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3-溴苊 | 5209-31-4

中文名称
3-溴苊
中文别名
——
英文名称
3-bromoacenaphthene
英文别名
3-bromo-acenaphthene;3-Brom-acenaphthen;3-bromo-1,2-dihydro-acenaphthylene;3-Bromacenaphthen;3-bromo-1,2-dihydroacenaphthylene
3-溴苊化学式
CAS
5209-31-4
化学式
C12H9Br
mdl
——
分子量
233.107
InChiKey
ZCKOLZGEKZZPDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2903999090

SDS

SDS:7814586373efc3061f8adf807e1dfa4e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-溴苊manganese(IV) oxide sodium dichromate 、 氧气溶剂黄146 作用下, 生成 2-溴-1,8-萘酐
    参考文献:
    名称:
    Petrenko,G.P. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 1233 - 1236
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基苊氢溴酸 、 sodium hydride 、 zinc dibromide 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以61%的产率得到3-溴苊
    参考文献:
    名称:
    甲p -benzyne到米通的苯基的1,2-移-benzyne转换。苯并炔级联反应完成
    摘要:
    1,6- diphenylhexa -1,5- diyne-热解顺式-3-烯在800-1000℃通入1-和2- phenylbiphenylene的混合物,用菲沿。两个亚联的形成被取为一个的重新安排的强有力的证据p -benzyne成米通过苯基基团中的一个的移位-benzyne。版权所有©2004 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/poc.797
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文献信息

  • Synthesis of 2-(4-Hydroxyphenyl)naphthalene-1,8-dicarboxylic Anhydride, a Phytoalexin Isolated from Unripe Banana (<i>Musa acuminata</i>)
    作者:Hirosato TAKIKAWA、Masao YOSHIDA、Kenji MORI
    DOI:10.1271/bbb.63.1834
    日期:1999.1
    2-(4-Hydroxyphenyl)naphthalene-1,8-dicarboxylic anhydride, a component of the phytoalexin that has been isolated from the peel of unripe banana (Musa acuminata), was synthesized from 3-bromoacenaphthene.
    2-(4-羟基苯基)萘-1,8-二甲酸酐是从未成熟香蕉 (Musa acuminata) 果皮中分离出来的植物抗毒素的一种成分,由 3-溴苊合成。
  • Selective inhibitors of human corticosteroid syntheses
    申请人:Hartmann Rolf
    公开号:US20090105278A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    The invention relates to compounds for selectively inhibiting human corticosteroid syntheses CYP11B1 and CYP11B2, to the production thereof and to their use for treating hypercortisolism and diabetes mellitus or insufficiency of the heart and myocardial fibrosis.
    本发明涉及用于选择性抑制人类皮质类固醇合成CYP11B1和CYP11B2的化合物,其制备方法以及它们用于治疗高皮质醇症和糖尿病或心脏功能不全和心肌纤维化的应用。
  • Morgan; Harrison, Journal of the Society of Chemical Industry, 1930, vol. 49, p. 413 T, 421 T
    作者:Morgan、Harrison
    DOI:——
    日期:——
  • Woroshzow; Totschilkin, Chemija, (NDVS) 1959 325, 328
    作者:Woroshzow、Totschilkin
    DOI:——
    日期:——
  • Electrophilic substitution in acenaphthene and related compounds. III. Acetylation of some monosubstituted acenaphthenes
    作者:L. W. Deady、P. M. Gray、R. D. Topsom
    DOI:10.1021/jo00986a029
    日期:1972.10
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