2,2-dimethylhex-5-en-3-amine hydrochloride | 1448804-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2-dimethylhex-5-en-3-amine hydrochloride
• 英文别名: 2,2-dimethylhex-5-en-3-amine;hydrochloride
• CAS: 1448804-55-4
• 化学式: C₈H₁₇N*ClH
• 分子量: 163.691
• InChiKey: DKRZGIJCVNOSRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethylhex-5-en-3-amine hydrochloride 在 三(五氟苯基)硼烷 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.08h， 生成 (+/-)-(4R,5R)-4-(tert-butyl)-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-5-vinylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  末端烯烃的催化剂控制的 C-O 与 C-N 烯丙基官能化

  摘要：

  使用钯 (II) 催化与路易斯酸助催化的组合，已经完成了从共同的末端烯烃合成 1,2-氨基醇或syn-1,2-二胺前体的不同合成。使用三氟甲磺酸银助催化剂的钯 (II)/双亚砜催化首次以良好至极好的收率产生抗 2-氨基恶唑啉 (CO)。从该反应中简单地去除双亚砜配体导致反应性的完全转变，以良好的收率和出色的非对映选择性提供抗咪唑啉酮产物 (CN)。机理研究表明，由于从烯丙基 CH 裂解/官能化到烯烃异构化/氧化胺化的机制转换，来自常见环境亲核试剂的 CO 与 CN 反应性不同。

  DOI：

  10.1021/ja405394v
• 作为产物：
  描述：

  特戊醛 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2,2-dimethylhex-5-en-3-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  末端烯烃的催化剂控制的 C-O 与 C-N 烯丙基官能化

  摘要：

  使用钯 (II) 催化与路易斯酸助催化的组合，已经完成了从共同的末端烯烃合成 1,2-氨基醇或syn-1,2-二胺前体的不同合成。使用三氟甲磺酸银助催化剂的钯 (II)/双亚砜催化首次以良好至极好的收率产生抗 2-氨基恶唑啉 (CO)。从该反应中简单地去除双亚砜配体导致反应性的完全转变，以良好的收率和出色的非对映选择性提供抗咪唑啉酮产物 (CN)。机理研究表明，由于从烯丙基 CH 裂解/官能化到烯烃异构化/氧化胺化的机制转换，来自常见环境亲核试剂的 CO 与 CN 反应性不同。

  DOI：

  10.1021/ja405394v

文献信息

• Conformationally Driven Two- and Three-Photon Cascade Processes in the Stereoselective Photorearrangement of Pyrroles
  作者：Paul J. Koovits、Jonathan P. Knowles、Kevin I. Booker-Milburn

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02829

  日期：2016.11.4

  A TBSO group has been shown to exert a high degree of stereocontrol during the two-photon photocycloaddition/rearrangement of N-butenylpyrroles to complex tricyclic aziridines. Moreover, this and other bulky groups have been shown to change the outcome of the reaction, promoting a new two-photon sequence to tricyclic imines and an unprecedented stereoselective three-photon sequence to azabicyclo[3

  已显示TBSO基团在N-丁烯基吡咯的二光子光环加成/重排成复杂的三环氮丙啶的过程中具有高度的立体控制。而且，已经表明该基团和其他庞大的基团改变了反应的结果，将新的两光子序列促进为三环亚胺，并将空前的立体选择性三光子序列促进为氮杂双环[3.3.1]壬烷。