氨氯地平杂质D | 2138811-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 氨氯地平杂质D
• 英文名称: 2-(2-Amino-ethoxymethyl)-4-(2-chloro-phenyl)-6-methyl-pyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-ethyl ester 5-methyl ester; compound with (E)-but-2-enedioic acid
• 英文别名: 3-Ethyl 5-Methyl 2-[(2-Aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methylpyridine-3,5-dicarboxylate Fumarate；(E)-but-2-enedioic acid;3-O-ethyl 5-O-methyl 2-(2-aminoethoxymethyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methylpyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 2138811-33-1
• 化学式: 2C₄H₄O₄*C₂₀H₂₃ClN₂O₅
• 分子量: 639.013
• InChiKey: BWAQLJHPVPAANJ-WLHGVMLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨氯地平 在 potassium permanganate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 氨氯地平杂质D
  参考文献：
  名称：

  Beresford; Macrae; Alker, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 2, p. 201 - 209

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITE PREPARATION
  申请人：Shin Poong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3398589A1

  公开（公告）日：2018-11-07

  The present invention relates to a tablet comprising candesartan or candesartan cilexetil and amlodipine or its pharmaceutically acceptable salt as active ingredients, the tablet using a particular solubilizer in order to significantly improve the stability and dissolution properties of the active ingredients. In addition, the present invention relates to a method of preparing the tablet.

  本发明涉及一种包含坎地沙坦或坎地沙坦西来替酯和氨氯地平或其药学上可接受的盐作为活性成分的片剂，该片剂使用一种特殊的增溶剂，以显著改善活性成分的稳定性和溶解特性。 此外，本发明还涉及一种片剂的制备方法。
• PHARMACEUTICAL COMBINATION FORMULATION
  申请人：SHIN POONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20190015339A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present invention relates to a tablet comprising candesartan or candesartan cilexetil and amlodipine or its pharmaceutically acceptable salt as active ingredients, the tablet using a particular solubilizer in order to significantly improve the stability and dissolution properties of the active ingredients. In addition, the present invention relates to a method of preparing the tablet.