Phosphorsaeure-phenylester-N, N'-o-phenylendiamid | 41227-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phosphorsaeure-phenylester-N, N'-o-phenylendiamid
• 英文别名: 2-phenoxy-2,3-dihydro-1H-benzo[1,3,2]diazaphosphole 2-oxide；2-Phenoxy-2,3-dihydro-1H-benzo[1,3,2]diazaphosphol-2-oxid；2-Phenoxy-1,3-dihydro-1,3,2lambda5-benzodiazaphosphole 2-oxide；2-phenoxy-1,3-dihydro-1,3,2λ5-benzodiazaphosphole 2-oxide
• CAS: 41227-61-6
• 化学式: C₁₂H₁₁N₂O₂P
• 分子量: 246.205
• InChiKey: UCOKWDPVYFJHRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯磷酸苯酯 、 邻苯二胺 生成 Phosphorsaeure-phenylester-N, N'-o-phenylendiamid
  参考文献：
  名称：

  环状有机磷化合物。的一部分X.合成ñ - （2-氨基乙基）氨基磷酸类，环状phosphorodiamidates，和相关的化合物

  摘要：

  乙二胺与芳基二氯膦酸酯之间的反应产生芳基氢N-（2-氨基乙基）-磷酰胺基酯，而不是环状的二氨基氨基磷酸酯。红外光谱法将这种酸与由三亚甲基二胺制得的真正的环状二氨基磷酸二酯区分开来。1,2-，1,3-和1,4-二氨基链烷烃与苯基二氯硫代磷酸酯环化。邻苯二胺的行为类似于乙二胺。

  DOI：

  10.1039/j39690002730

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1986005183A1

  公开（公告）日：1986-09-12

  (EN) A compound of formula (I), wherein R1 is an amino group which may be protected R3 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue; Z is S, S$(1,3)$O, O or CH2, R4 is a hydrogen atom, methoxy group or formamido group, R13 is a hydrogen atom, methyl group, hydroxyl group or halogen atom and A + is an optionally substituted imidazolium-l-yl group forming a condensed ring at the 2,3- or 3,4-position or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof is novel and has excellent antibacterial activity.(FR) Un composé de formule (I) où R1 est un groupe aminé qui peut être protégé, R3 est un atome d'hydrogène ou un résidu d'hydrocarbure éventuellement substitué; Z est S, S$(1,3)$O, O ou CH2, R4 est un atome d'hydrogène, groupe méthoxy ou groupe formamido, R13 est un atome d'hydrogène, groupe méthyle, groupe hydroxyle ou atome halogéné et A + est un groupe imidazolium-1-yl formant noyau condensé en position 2,3- ou 3,4-. Ce composé ainsi que son sel ou son ester pharmaceutiquement acceptables sont nouveaux et possèdent une excellente activité antibactérienne.

  化合物式(I)中，R1为氨基，可以被保护；R3为氢原子或可选取代的碳氢残基；Z为S、S$(1,3)$O、O或CH2；R4为氢原子、甲氧基或甲酰胺基；R13为氢原子、甲基、羟基或卤素原子；A+为可选取代的咪唑-1-基团，在2,3-或3,4-位置形成紧缩环，或其药学上可接受的盐或酯。该化合物具有出色的抗菌活性。
• Cephalosporins, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0229369A2

  公开（公告）日：1987-07-22

  A compound of the general formula: wherein R° is hydrogen, a nitrogen-containing heterocyclic group, an acyl group or an amino-protective group; Z is S, S→O,O or CH2; R4 is hydrogen, a methoxy or formamido; R" is hydrogen, methyl, hydroxyl or halogen; and A is an optionally substituted condensed cyclic cationic group consisting of the same or different two 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocyclic rings sharing a C-N bond with each other, , or a salt or ester thereof. , and a process for preparing the same and a pharmaceutical composition thereof are disclosed.

  本发明公开了一种通式如下的化合物：其中 R°是氢、含氮杂环基团、酰基或氨基保护基团；Z 是 S、S→O、O 或 CH2；R4 是氢、甲氧基或甲酰胺基；R "是氢、甲基、羟基或卤素；A 是由相同或不同的两个 5 元或 6 元含氮杂环彼此共用一个 C-N 键组成的任选取代的缩合环阳离子基团、Ⅳ或其盐或酯、Ⅳ及其制备方法和药物组合物。
• Antibacterial compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0203271B1

  公开（公告）日：1993-05-26
• The hydrolysis of heteroatom containing benzophospholes
  作者：Toru Koizumi、Yutaka Watanabe、Yuichi Yoshida、Kei Takeda、Eiichi Yoshii

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83639-x

  日期：1977.1
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  作者：LOCK K. -H.、 MARX J.、 WEISE A.、 BOETTCHER H.

  DOI：——

  日期：——