D-erythro-4,5,6-trihydroxy-hexanal (Ξ)-1->5-cyclohemiacetal | 140147-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: D-erythro-4,5,6-trihydroxy-hexanal (Ξ)-1->5-cyclohemiacetal
• 英文别名: (2Ξ,5S)-6t-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2,5r-diol；2,3-Dideoxy-d-glucopyranose；(5S,6R)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,5-diol
• CAS: 140147-35-9
• 化学式: C₆H₁₂O₄
• 分子量: 148.159
• InChiKey: KKCGETPBTUWUHE-YRZWDFBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-dideoxy-α-D-erythro-hexopyranoside 在 盐酸 作用下， 生成 D-erythro-4,5,6-trihydroxy-hexanal (Ξ)-1->5-cyclohemiacetal
  参考文献：
  名称：

  6-叠氮基和6-氨基-2,3,6-三苯氧基-d-赤型己糖的合成

  摘要：

  摘要描述了6-叠氮基和6-氨基-2,3,6-三苯氧基-d-赤藓基己糖（19和22）及其几种衍生物的合成。甲基4,6- O-亚苄基-2,3-二脱氧-α-d-赤-己--2-烯吡喃糖苷的氢化和氢解（1）得到甲基2,3-二脱氧-α-d-赤-己-吡喃果糖苷（3 ），通过6-甲苯磺酸酯或6-O-三（二甲基氨基）溴化derivative衍生物将其转化为甲基6-叠氮基-2,3,6-三苯氧基-α-d-赤型-己吡喃糖苷（9）。4-乙酸酯（8）或9也由甲基4-O-乙酰基-2，3-二脱氧-6-O-甲苯-对-磺酰基-α-d-赤型-己吡喃糖苷（7）制备。在甲醇-乙酸酐中氢化或8，得到二乙酸酯12。在甲醇中还原8，得到不稳定的4-O-乙酰基-6-氨基-2,3的混合物（1：2），6-三甲氧基-α-d-赤型-己吡喃糖苷（10）和甲基6-乙酰胺基-2,3,6-三甲氧基-α-d-赤型-己吡喃糖苷。还原9得到甲基6-氨基-2,3

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)83350-9

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRAZINE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020126952A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having the general formula (I), wherein A and R1 to R11 are as described herein formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  这项发明提供了具有通式（I）的新型咪唑吡嗪衍生物，其中A和R1至R11如本文所述的通式（I），以及其药学上可接受的盐。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
• [EN] ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ASPARTYLE PROTÉASE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2009053277A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The invention provides compounds of the formula (I) wherein A is selected from the partial structures A1, A2 and A3; Ry and Ry' are both hydrogen, or Ry and Ry' together with the nitrogen atom to which they are attached form a cyclic amine such as morpholine, piperidine, piperazine or pyrrolidine; L is NHNH, CH2NH, O or S; Y is NH, NHNH, NHC(=O), S(=O)2NH, NHS(=O)2, CH2, CH2NH, O, S or S(=0)p; Q is aryl or heterocyclyl; Z is O, S, NRa or S(=0)p; m is O, 1 or 2; n is O, 1, 2 or 3; p is independently 1 or 2; q is 0 or 1; Ra is H or C1-C4alkyl; R1 is hydrogen, C1-C6alkyl, C3-C7cycloalkylC0-C3alkyl, arylC0-C3alkyl or heterocyclylC0-C3alkyl, R4'' is H or C1-C6alkyl; or R4' and R4'' together with the carbon atom to which they are attached define a C3-C6cycloalkyl; W is H, C1-C6alkyl, C3-C7ycycloalkyl, aryl or heterocyclyl; or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or N-oxide thereof. The compounds of the invention are inhibitors of aspartyl proteases such as renin and are among other things useful for the treatment of conditions associated with activities of the RAS, such as hypertension, heart failure and renal insufficiency.

  该发明提供了以下式（I）的化合物，其中A从部分结构A1、A2和A3中选择；Ry和Ry'都是氢，或者Ry和Ry'与它们连接的氮原子一起形成环状胺，如吗啉、哌啶、哌嗪或吡咯烷；L为NHNH、CH2NH、O或S；Y为NH、NHNH、NHC(=O)、S(=O)2NH、NHS(=O)2、CH2、CH2NH、O、S或S(=0)p；Q为芳基或杂环烷基；Z为O、S、NRa或S(=0)p；m为O、1或2；n为O、1、2或3；p独立地为1或2；q为0或1；Ra为H或C1-C4烷基；R1为氢、C1-C6烷基、C3-C7环烷基C0-C3烷基、芳基C0-C3烷基或杂环烷基C0-C3烷基，R4''为H或C1-C6烷基；或R4'和R4''与它们连接的碳原子一起定义为C3-C6环烷基；W为H、C1-C6烷基、C3-C7环烷基、芳基或杂环烷基；或其药学上可接受的盐、水合物或N-氧化物。该发明的化合物是天冬氨酸蛋白酶的抑制剂，如肾素，用于治疗与RAS活动相关的疾病，如高血压、心力衰竭和肾功能不全等。
• Platinum complexes
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0186085A2

  公开（公告）日：1986-07-02

  Platinum complexes useful for inducing regression and/or palliation of cancer diseases in mammals

  可诱导哺乳动物癌症疾病消退和/或缓解的铂复合物
• Novel menthyl pyran compounds
  申请人：BASF K & F Corporation

  公开号：EP0389945A2

  公开（公告）日：1990-10-03

  This invention provides novel menthyl pyran compounds of formula 1 which, while possessing little or no odor or flavor themselves, release menthol upon hydrolysis and/or pyrolysis. These compounds may be used to flavor a variety of consumer products such as tobacco products, non-tobacco smoking substitutes, gums, medicinal products, and foodstuffs. The invention also provides a novel process for the preparation of these compounds. wherein R is hydrogen or a lower acyl group containing 1 to 3 carbon atoms; R' is hydrogen, a hydroxyl group or an acyloxy group containing 1 to 3 carbons atoms, and the dotted line represents an optional double bond.

  本发明提供了新型的式 1 薄荷吡喃化合物，其本身几乎没有气味或味道，但在水解和/或热解时会释放出薄荷醇。这些化合物可用于各种消费品的调味，如烟草制品、非烟草吸烟替代品、口香糖、医药产品和食品。 本发明还提供了制备这些化合物的新工艺。 其中，R 是氢或含有 1 至 3 个碳原子的低级酰基；R' 是氢、羟基或含有 1 至 3 个碳原子的酰氧基，虚线代表任选的双键。
• SELECTIVE ASYMMETRIC HYDROGENATION OF DEHYDROAMINO ACID DERIVATIVES USING RHODIUM AND IRIDIUM DIPHOSPHINITE CARBOHYDRATE CATALYST COMPOSITIONS
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0739333A1

  公开（公告）日：1996-10-30