9-chloro-3-oxabicyclo<3.3.1>nonane | 30513-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 9-chloro-3-oxabicyclo<3.3.1>nonane
• 英文别名: 3.5-Trimethylen-4-chlor-tetrahydropyran；9-chloro-3-oxa-bicyclo[3.3.1]nonane；9-Chloro-3-oxabicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 30513-28-1
• 化学式: C₈H₁₃ClO
• 分子量: 160.644
• InChiKey: BNEQSPXCYBTNIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己烯 、 氯甲基甲基醚 、 甲酸 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NISHIUBA KAZUO; TAGANO TSUTOMU; WADA YASUO; TANIMOTO SHIGEO; OKANO MASAYA, BULL. CHEM. SOC. JAP.,1980, 53, NO 5, 1376-1380

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Reaction of Olefins with Chloroalkoxyalkanes and Formic Acid in Ether
  作者：Kazuo Nishiura、Tsutomu Tagano、Yasuo Wada、Shigeo Tanimoto、Masaya Okano

  DOI：10.1246/bcsj.53.1376

  日期：1980.5

  The reaction of olefins with chloromethoxymethane (CMM) and excess formic acid in ether, in the presence of ZnCl2 or HgCl2, afforded mainly four products, 1-chloro- and 1-formyloxy-2-(formyloxymethyl)alkanes, and 3,5-dialkyl-4-chloro- and 3,5-dialkyl-4-(formyloxy)tetrahydropyrans, in various yields. In the case of styrene, the chief products were limited to the former two. Similar products were obtained

  在 ZnCl2 或 HgCl2 存在下，烯烃与氯甲氧基甲烷 (CMM) 和过量甲酸在醚中反应，主要得到四种产物，1-氯-和 1-甲酰氧基-2-（甲酰氧基甲基）烷烃和 3,5-二烷基-4-氯-和3,5-二烷基-4-（甲酰氧基）四氢吡喃，以不同的产率。就苯乙烯而言，主要产品仅限于前两者。从 1-氯-1-乙氧基乙烷 (CEE) 中获得了类似的产品，但它们的产率非常低。