4-chloro-N-(1,1,1-trichloro-4-oxopentan-2-yl)benzenesulfonamide | 1558665-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(1,1,1-trichloro-4-oxopentan-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-chloro-N-[3-oxo-1-(trichloromethyl)butyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1558665-63-6
• 化学式: C₁₁H₁₁Cl₄NO₃S
• 分子量: 379.091
• InChiKey: XFQQQYJWVDBFRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {3-[1-(4-chlorobenzenesulfonamido)-2,2,2-trichloroethyl]pentane-2,4-dionato}bis(acetylacetonato)chromium(III) 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 30.0h， 以98%的产率得到4-chloro-N-(1,1,1-trichloro-4-oxopentan-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Noncatalytic C-amidoalkylation of acetylacetone and chromium acetylacetonate with N-sulfonyl polychloroacetaldehyde imines

  摘要：

  N-(2,2,2-Trichloroethylidene)- and N-(2,2-dichloro-2-phenylethylidene)arenesulfonamides reacted with acetylacetone and chromium(III) acetylacetonate in the absence of a catalyst to give previously unknown beta-aminoketone derivatives, N-(3-acetyl-1-polychloro-4-oxopentan-2-yl)arenesulfonamides.

  DOI：

  10.1134/s1070428014010011