tert-butyl (4R)-4-[(4-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-1-yl)carbonyl]-1,3-thiazolidine-3-carboxylate | 1445985-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4R)-4-[(4-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-1-yl)carbonyl]-1,3-thiazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-(4-cyclopropyl-2,3-dihydroquinoxaline-1-carbonyl)-1,3-thiazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1445985-47-6
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃O₃S
• 分子量: 389.519
• InChiKey: GNWCEKZIOUSLMB-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4R)-4-[(4-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-1-yl)carbonyl]-1,3-thiazolidine-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到1-cyclopropyl-4-[[(4R)-1,3-thiazolidin-4-yl]carbonyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  G蛋白偶联的胆汁酸受体1（GPBAR1，TGR5）的肠限制噻唑烷激动剂的设计

  摘要：

  胃肠道中的胆汁酸信号和新陈代谢对全身性疾病具有广泛的影响。G蛋白偶联的胆汁酸受体1（GPBAR1，TGR5）是胆汁酸感测的主要效应器之一，已证明对代谢，炎症和增殖过程有影响。TGR5激动剂的药理作用受到全身靶标相关作用的限制，例如过多的胆囊填充和阻塞胆囊排空。但是，受肠道限制的TGR5激动剂有可能避免这些副作用，因此被开发成安全性可接受的药物。我们描述了一系列肠道受限的TGR5激动剂的发现和优化，这些激动剂在小鼠中引发了有效的反应，而胆囊相关的影响也最小。该系列包括12（TGR5 EC 50：人，143 nM；小鼠，1.2 nM），一种具有最小系统可用性的化合物，可能对2型糖尿病，非酒精性脂肪性肝炎或炎性肠病患者具有治疗价值。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00308
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-硝基苯 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl (4R)-4-[(4-cyclopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-1-yl)carbonyl]-1,3-thiazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-SYSTEMIC TGR5 AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE TGR5 NON SYSTÉMIQUES

  摘要：

  结构(I)的化合物，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2、X、Y和Z如本文所定义。提供了这些化合物作为TGR5拮抗剂的用途，以及用于治疗各种适应症，包括II型糖尿病。

  公开号：

  WO2013096771A1

文献信息

• NON-SYSTEMIC TGR5 AGONISTS
  申请人：Ardelyx, Inc.

  公开号：US20150148311A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  Compounds having the following structure (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , A 1 , A 2 , X, Y and Z are as defined herein. Uses of such compounds as TGR5 antagonists and for treatment of various indications, including Type II diabetes meletus are also provided.

  具有以下结构（I）或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐或前药的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2、X、Y和Z如本文所定义。本文还提供了这种化合物作为TGR5拮抗剂和治疗各种症状，包括II型糖尿病的用途。