3-[(3-Trifluoromethylphenyl)amino]phthalic acid | 1019854-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(3-Trifluoromethylphenyl)amino]phthalic acid
• 英文别名: 3-[3-(trifluoromethyl)anilino]phthalic acid
• CAS: 1019854-29-5
• 化学式: C₁₅H₁₀F₃NO₄
• 分子量: 325.244
• InChiKey: POLWGJXZXDZMQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 3-[(trifluoromethylphenyl)amino]phthalate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到3-[(3-Trifluoromethylphenyl)amino]phthalic acid
  参考文献：
  名称：

  通过计算对接和结构修饰衍生自氟芬那酸的髓过氧化物酶抑制剂的概念。

  摘要：

  髓过氧化物酶（MPO）抑制剂的开发已使用氟苯那酸作为先导化合物进行。首次尝试将药物及其类似物在MPO活性位点进行计算对接。然后使用三种方法合成并评估了几种分子，以测量其抑制活性：（i）牛磺酸测定，（ii）化合物II的积累和（iii）通过ELISA进行的LDL氧化。大多数合成的分子具有与氟芬那酸相同的活性，但是它们均不能抑制MPO依赖性的LDL氧化。然而，实验为合理构想MPO抑制剂提供了一些有用的指示。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.11.025

文献信息

• Conception of myeloperoxidase inhibitors derived from flufenamic acid by computational docking and structure modification
  作者：Pierre Van Antwerpen、Martine Prévost、Karim Zouaoui-Boudjeltia、Sajida Babar、I. Legssyer、Patrick Moreau、Nicole Moguilevsky、Michel Vanhaeverbeek、Jean Ducobu、Jean Nève

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.11.025

  日期：2008.2.15

  inhibitors has been conducted using flufenamic acid as a lead compound. Computational docking of the drug and its analogs in the MPO active site was first attempted. Several molecules were then synthesized and assessed using three procedures for the measurement of their inhibiting activity: (i) the taurine assay, (ii) the accumulation of compound II, and (iii) the LDL oxidation by ELISA. Most of the synthesized

  髓过氧化物酶（MPO）抑制剂的开发已使用氟苯那酸作为先导化合物进行。首次尝试将药物及其类似物在MPO活性位点进行计算对接。然后使用三种方法合成并评估了几种分子，以测量其抑制活性：（i）牛磺酸测定，（ii）化合物II的积累和（iii）通过ELISA进行的LDL氧化。大多数合成的分子具有与氟芬那酸相同的活性，但是它们均不能抑制MPO依赖性的LDL氧化。然而，实验为合理构想MPO抑制剂提供了一些有用的指示。