| 1613376-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1613376-64-9
• 化学式: C₂₀H₂₀O₃S
• 分子量: 340.443
• InChiKey: FPVRZXVRNURFQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.5±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 在 (1,5-环辛二烯)二(三甲基硅烷基甲基)钯(II) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以47%的产率得到2-(naphthalen-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  钯催化苯甲酰胺与TMSCN取代合成异腈和腈

  摘要：

  已经开发了由碳酸苄基酯和TMSCN进行配体控制的钯催化的异腈和腈的发散合成。BINAP或DPEphos连接的钯催化剂选择性地提供相应的苄基异腈，而它们的区域异构体苄基腈仅在无膦配体的条件下形成。机理研究表明，在两种条件下，异腈都是主要产物，但在没有辅助膦配体的情况下，它会异构化为腈。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01861
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 Naphthalen-2-yl-thiophen-2-yl-methanol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Triarylmethanes by Palladium-Catalyzed C–H/C–O Coupling of Oxazoles and Diarylmethanol Derivatives

  摘要：

  A PdCl2(MeCN)2/PPhCy2 catalyst couples oxazoles with diarylmethyl carbonates or pivalates to form the corresponding triarylmethanes in good yields. The catalysis involves successive secondary benzylic sp(3) C-O and heteroaromatic sp(2) C-H cleavages and provides an effective access to heteroarene-containing triarylmethanes from nonhalogenated and nonmetalated starting materials, which is complementary to precedented cross-coupling technologies with organic halides and organometallic reagents.

  DOI：

  10.1021/jo5010636