N-[(R)-1-(2-chlorophenyl)prop-2-ynyl]-N-methylbenzenamine | 1416782-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[(R)-1-(2-chlorophenyl)prop-2-ynyl]-N-methylbenzenamine
• CAS: 1416782-73-4
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN
• 分子量: 255.747
• InChiKey: YWZTYJZUYMIMFR-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chlorophenyl)prop-2-ynyl acetate 、 N-甲基苯胺 在 (R)-N-(Pyridin-2-methylene)-1-[(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethylamine 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到N-[(R)-1-(2-chlorophenyl)prop-2-ynyl]-N-methylbenzenamine
  参考文献：
  名称：

  手性三齿P，N，N配体，用于高对映选择性铜催化的丙炔化胺，同时具有伯胺和仲胺作为亲核剂

  摘要：

  已证明手性三齿P，N，N配体对于铜催化的乙酸丙酯与伯胺和仲胺均作为亲核试剂的对映选择性丙胺胺化非常有效，从而以高收率提供了相应的炔丙基胺，并具有出色的对映选择性（最高可达仲胺为97％ee，伯胺为96％ee）。此外，本催化体系对于更具挑战性的脂族乙酸炔丙酯底物也是有效的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200589