3-Benzyloxy-5-methyl-5-phenyloxazolidine-2,4-dione | 76440-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-Benzyloxy-5-methyl-5-phenyloxazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-Benzyloxy-5-methyl-5-phenyl-2,4-oxazolidindion；5-Methyl-5-phenyl-3-phenylmethoxy-1,3-oxazolidine-2,4-dione
• CAS: 76440-84-1
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄
• 分子量: 297.31
• InChiKey: XYXNUCJWSJFEGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  405.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Benzyloxy-2-hydroxy-2-phenylpropanamid 、 N,N'-羰基二咪唑 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到3-Benzyloxy-5-methyl-5-phenyloxazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  来自 N-烷氧基-2-羟基甲酰胺和 1,1'-羰基二咪唑的 3-烷氧基恶唑烷-2,4-二酮

  摘要：

  N-烷氧基-2-羟基甲酰胺 3 与 1,1'-羰基二咪唑反应形成 N-烷氧基恶唑烷-2,4-二酮 4. N-（四氢-2H-2-吡喃氧基）-恶唑烷-2,4-二酮的水解得到3-羟基恶唑烷-2,4-二酮5，与异氰酸苯酯反应得到7，与苯甲酰氯反应得到8。4 的苄胺解得到 3-benzyloxazolidine-2,4-diones 10。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803131002

文献信息

• 4-Benzyloxy-2,3,5-morpholintrione und 3-Benzyloxy-2,4-oxazolidindione aus N-Benzyloxyglykolamiden und Oxalylchlorid
  作者：Detlef Geffken、Knuth Strohauer

  DOI：10.1002/ardp.19863190702

  日期：——

  N‐Benzyloxy‐2‐hydroxycarbonamide 1 reagieren mit Oxalylchlorid in Abhängigkeit von der Substitution an C‐2 entweder zu 4‐Benzyloxy‐2,3,5‐morpholintrionen 5 und 3‐Benzyloxy‐2,4‐oxazolidindionen 3 oder ausschließlich zu dem Heterocyclus 5. Die katalytische Hydrierung von 5 ergibt die N‐Hydroxyimide 8.

  N-苄氧基-2-羟基碳酰胺 1 与草酰氯反应，取决于 C-2 处的取代，生成 4-苄氧基-2,3,5-吗啉三酮 5 和 3-苄氧基-2,4-恶唑烷二酮 3 或专门得到杂环 5。 5 的催化氢化得到 N-羟基酰亚胺 8。
• GEFKEN D., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 10, 817-825
  作者：GEFKEN D.

  DOI：——

  日期：——