3-溴苯甲酰溴 | 618-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴苯甲酰溴
• 英文名称: m-bromobenzoyl bromide
• 英文别名: 3-bromobenzal bromide；3-bromo-benzoyl bromide；3-Brom-benzoylbromid；m-Brom-benzoylbromid；Benzoyl bromide, 3-bromo-；3-bromobenzoyl bromide
• CAS: 618-44-0
• 化学式: C₇H₄Br₂O
• 分子量: 263.916
• InChiKey: PFABNMHNELCDLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴苯甲酰溴 在 三氯化铝 、 甲苯 作用下， 生成 (3-溴苯基)(对甲苯)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Identification of Alkyl Phenyl Sulfides, Sulfoxides, and Sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01872a044
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 在 三氯溴甲烷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3-溴苯甲酰溴
  参考文献：
  名称：

  从苯甲醛中提取氢的极性效应-I：三氯甲基自由基的提取

  摘要：

  由三氯甲基自由基夺氢的相对速率已经确定九个米-和p通过使用乙苯作为referecne标准的竞争性反应的手段-取代的苯甲醛。通过Hammett方程显示出极性效应ϱ = 0·74）与σ常数相关，并讨论了p -MeO和p -PhO取代基的异常行为。发现氘同位素效应K H / K D在80°下为2·4。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98675-2

文献信息

• IDO inhibitors
  申请人：NewLink Genetics Corporation

  公开号：US09174942B2

  公开（公告）日：2015-11-03

  Presently provided are compounds according to the formula (I) or (II), and pharmaceutical compositions comprising the compounds, wherein R1, R4, and R5 are defined herein. Such compounds and compositions are useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosuppression associated with an infectious disease.

  目前提供的是按照化学式(I)或(II)提供的化合物以及含有这些化合物的药物组合物，其中R1、R4和R5在此有定义。这些化合物和组合物可用于调节吲哌醇胺2,3-二氧化酶的活性；治疗吲哌醇胺2,3-二氧化酶（IDO）介导的免疫抑制；治疗受益于抑制吲哌醇胺-2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况；增强包括给予抗癌剂的抗癌治疗的有效性；治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制；以及治疗与传染性疾病相关的免疫抑制。
• [EN] PREPARATION OF ARYL BROMOARYL KETONES AND CARBOXYLIC DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] PREPARATION DE CETONES D'ARYLE BROMOARYLE ET LEURS DERIVES CARBOXYLIQUES
  申请人：ALBEMARLE CORPORATION

  公开号：WO1998037052A1

  公开（公告）日：1998-08-27

  (EN) An aroyl halide is brominated in the liquid phase with bromine and with a Lewis acid catalyst. If the reaction mixture comprises excess bromine along with m-bromoaroyl halide, substantially all of the excess bromine is removed from the mixture. The m-bromoaroyl halide mixing and reacting with a substituted or unsubstituted aromatic compound to produce a reaction mixture comprising a substituted diaryl ketone in which the substitution comprises a bromine atom in the meta position of one of its rings directly bonded to the carbonyl group. Preferably, the substituted diaryl ketone is reacted with a vinylic olefin in a palladium-catalyzed arylation of the olefin to form a substituted diaryl ketone in which the substitution comprises an olefinic substituent in the meta position of one of its rings formerly occupied by a bromine atom. This product can then be reacted with carbon monoxide in a palladium-catalyzed hydrocarboxylation or hydrocarbalkoxylation reaction. The process enables the efficient large scale production of carboxylic acids, or derivatives thereof, such as 2-(3-benzoylphenyl)propionic acid (also known as ketoprofen), a well known commercially successful anti-inflammatory and analgesic agent.(FR) On brome un halogénure d'aroyle en phase liquide avec du brome et un catalyseur à l'acide de Lewis. Si le mélange réactionnel contient trop de brome dans l'halogénure de m-bromoaryle on enlève sensiblement tout le surplus de brome du mélange. On mélange et on fait réagir l'halogénure de bromoaryle avec un composé aromatique substitué ou non substituée pour produire un mélange réactionnel comprenant une cétone de diaryle substituée dans laquelle la substitution comprend un atome de brome en position méta d'un de ses anneaux directement lié au groupe carbonyle. On fait de préférence réagir la cétone de diaryle substituée avec une oléfine vinylique dans un processus d'arylation de l'oléfine catalysé au palladium pour former une cétone de diaryle substituée dans laquelle la substitution comprend un substituant oléfinique dans la position méta d'un de ses anneaux occupée auparavant par un atome de brome. On peut ensuite faire réagir ce produit avec du monoxyde de carbone dans une réaction d'hydrocarboxylation ou d'hydrocarbalcoxylation catalysé au palladium. Ce procédé permet de produire efficacement et à grand rendement des acides carboxyliques ou des dérivés de ces derniers tels que l'acide 2-(3-benzoylphényl) acide propionique (également connu sous le nom de kétoprofène) qui est un agent analgésique et anti-inflammatoire très connu dont la vente est un succès commercial.

  一种芳酰卤化物在液相中通过溴和Lewis酸催化剂进行卤化。如果反应混合物中含有过量的溴和m-溴芳酰卤化物，则几乎所有过量的溴都会从混合物中去除。m-溴芳酰卤化物与取代或未取代的芳香化合物混合并反应，产生一种反应混合物，其中取代基在其中一个环的间位直接与羰基基团相连，并带有一个溴原子。最好的方法是将取代的二芳基酮与vinyl烯烃在钯催化的芳基化反应中反应，形成一种取代的二芳基酮，其中取代基在其中一个环的间位原来被溴原子占据，现在被烯丙基取代。然后可以将该产品与一氧化碳在钯催化的羰化或羰基醇化反应中反应。该过程使得大规模高效地生产羧酸或其衍生物成为可能，例如2-(3-苯甲酰基)丙酸（也称为左旋酮布洛芬），这是一种广泛应用的商业成功的抗炎和镇痛药物。
• Aroyldiazoacetic Esters. II. Synthesis with Anhydrous Methyl Diazoacetate. Hydrolysis of Aroyl Halides in 96% Methyl Diazoacetate^1-4
  作者：J. H. Looker、Charles H. Hayes

  DOI：10.1021/jo01040a047

  日期：1963.5
• Kevill, Dennis N.; Knauss, Donald C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 3, p. 307 - 312
  作者：Kevill, Dennis N.、Knauss, Donald C.

  DOI：——

  日期：——
• Life cycle and matrix analyses for re-refined Oil in Japan
  作者：Chie Nakaniwa、Thomas E. Graedel

  DOI：10.1007/bf02978853

  日期：2002.3

  Unstable market systems and consumer preferences for Virgin oil have inhibited the development of waste oil re-refining in Japan. In this paper, comparative life cycle inventories were developed for re-refining waste oil and for the no-refining case in which the waste oil is incinerated and needs are supplied with virgin oil. Total energy, CO2, NOx, and SO2 emissions were included during the re-refining and consumption (incineration) stages; all are lower in the case of re-refined fuel use. In addition, by using a streamlined LCA matrix, we demonstrate that re-refining waste oil can reduce environmental impacts compared with the case in which virgin oil is chosen.