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2-(2-Chloro-4-methoxypyridin-3-yl)acetonitrile
2-(2-Chloro-4-methoxypyridin-3-yl)acetonitrile | 1261769-43-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-Chloro-4-methoxypyridin-3-yl)acetonitrile
英文别名
——
CAS
1261769-43-0
化学式
C
8
H
7
ClN
2
O
mdl
——
分子量
182.609
InChiKey
BVKVUIYIPDORIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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物化性质
沸点:
322.1±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.261±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
12
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
45.9
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(2-Chloro-4-methoxypyridin-3-yl)acetonitrile
、
巯基乙酸甲酯
在
sodium methylate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
参考文献:
名称:
Fused tricyclic mGIuR1 antagonists as therapeutic agents
摘要:
在其许多实施例中,本发明提供了公式I的三环化合物(其中J1-J3、X、Z和R1、R3和R4如本文所定义)作为代谢型谷氨酸受体(mGluR)拮抗剂,特别作为选择性代谢型谷氨酸受体1拮抗剂,含有该化合物的药物组合物,以及使用该化合物和组合物治疗与代谢型谷氨酸受体(例如mGluR1)相关的疾病的方法,例如疼痛、偏头痛、焦虑、尿失禁和阿尔茨海默病等神经退行性疾病。
公开号:
US20070072864A1
作为产物:
描述:
在
三乙胺
、
三氯氧磷
、
sodium hydroxide
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
2-(2-Chloro-4-methoxypyridin-3-yl)acetonitrile
参考文献:
名称:
Fused tricyclic mGIuR1 antagonists as therapeutic agents
摘要:
在其许多实施例中,本发明提供了公式I的三环化合物(其中J1-J3、X、Z和R1、R3和R4如本文所定义)作为代谢型谷氨酸受体(mGluR)拮抗剂,特别作为选择性代谢型谷氨酸受体1拮抗剂,含有该化合物的药物组合物,以及使用该化合物和组合物治疗与代谢型谷氨酸受体(例如mGluR1)相关的疾病的方法,例如疼痛、偏头痛、焦虑、尿失禁和阿尔茨海默病等神经退行性疾病。
公开号:
US20070072864A1
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