(7R)-7-[[2-[amino(methyl)amino]-2-phenylacetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 57802-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (7R)-7-[[2-[amino(methyl)amino]-2-phenylacetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 57802-21-8；86688-18-8；86688-19-9
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₄S
• 分子量: 376.436
• InChiKey: HUDGSTYEPRRYDA-FFKNIBCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7β-Aminodeacetoxycephalosporanic acid 在 methyloxirane 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (7R)-7-[[2-[amino(methyl)amino]-2-phenylacetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新的（α-肼基苄基）头孢菌素的合成和抗菌活性。

  摘要：

  已经制备了一些（α-肼基苄基）头孢菌素I（R = Me，CH2OAc，Cl）和II（R = Me，CH2OAc），它们与头孢氨苄，头孢甘油和头孢克洛具有结构相关性（配方;见正文）因其抗菌活性。合成过程包括将氯化氢盐酸盐III（R = H或Me）与7-氨基头孢衍生物IV缩合。头孢克洛类似物肼化合物I（R = Cl），是该系列中活性最高的化合物。

  DOI：

  10.1021/jm00365a019

文献信息

• Synthesis and antibacterial activities of new (.alpha.-hydrazinobenzyl)cephalosporins
  作者：A. Balsamo、B. Macchia、F. Macchia、A. Rossello、R. Giani、G. Pifferi、M. Pinza、G. Broccali

  DOI：10.1021/jm00365a019

  日期：1983.11

  Some (alpha-hydrazinobenzyl)cephalosporins, I (R = Me, CH2OAc, Cl) and II (R = Me, CH2OAc), structurally related (formula; see text) to cephalexin, cephaloglycin, and cefaclor have been prepared and evaluated in vitro for their antimicrobial activity. The synthesis involves the condensation of the chloride hydrochloride III (R = H or Me) with the 7-aminocephem derivatives IV. The hydrazino compound

  已经制备了一些（α-肼基苄基）头孢菌素I（R = Me，CH2OAc，Cl）和II（R = Me，CH2OAc），它们与头孢氨苄，头孢甘油和头孢克洛具有结构相关性（配方;见正文）因其抗菌活性。合成过程包括将氯化氢盐酸盐III（R = H或Me）与7-氨基头孢衍生物IV缩合。头孢克洛类似物肼化合物I（R = Cl），是该系列中活性最高的化合物。