7-isopropyl-4-methyl-3-phenyl-3H-benzofuran-2-one | 55022-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 7-isopropyl-4-methyl-3-phenyl-3H-benzofuran-2-one
• 英文别名: 7-Isopropyl-4-methyl-3-phenyl-3H-benzofuran-2-on
• CAS: 55022-27-0
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: SBUNDLYHHALQLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-isopropyl-4-methyl-3-phenyl-3H-benzofuran-2-one 在 乙醚 作用下， 生成 7-isopropyl-4-methyl-2,3-diphenylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Arventi, Annales Scientifiques de l'Universite de Jassy, Section 1: Mathematiques, Physique, Chimie, 1941, vol. 27, p. 461,462, 465

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  百里酚 、 扁桃酸 在 硫酸 作用下， 以40%的产率得到7-isopropyl-4-methyl-3-phenyl-3H-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Amination of 3‐Substituted‐2‐benzofuranones via Non‐covalent N‐Heterocyclic Carbene Catalysis

  摘要：

  摘要报告了一种利用 N-杂环碳烯（NHC）催化 2-苯并呋喃酮的不对称 α-氨基化的有效方法。该过程基于 NHC 与底物的非共价作用，促进了包含烯醇和偶氮鎓盐的手性离子对的形成。活化后的烯酸盐与亲电胺源相加，在足够的表面控制下生成具有胺取代的四元立体中心的对映体富集产物。该工艺具有广泛的底物范围。制备规模的合成已经实现。基于实验和 DFT 研究的初步机理调查表明，反应途径涉及非共价底物/NHC 相互作用，并从根本上揭示了非对映转换态中 π-π 相互作用在立体化学鉴别中的作用。

  DOI：

  10.1002/chem.202303115

文献信息

• Arventi, Annales Scientifiques de l'Universite de Jassy, Section 1: Mathematiques, Physique, Chimie, 1938, vol. 24, p. 72,86
  作者：Arventi

  DOI：——

  日期：——