1-methyl-4-((1-phenylethyl)sulfinyl)benzene | 24422-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-((1-phenylethyl)sulfinyl)benzene
• 英文别名: 1-methyl-4-(1-phenylethylsulfinyl)benzene
• CAS: 24422-73-9
• 化学式: C₁₅H₁₆OS
• 分子量: 244.357
• InChiKey: WJJIRGADWPVKQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-phenylethyl)(p-tolyl)sulfane 生成 1-methyl-4-((1-phenylethyl)sulfinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  KOBAYASHI, KEIJI;KODAMA, YOSHIO;NISHIO, MOTOHIRO;SUGAWARA, TADASHI;IWAMUR+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 11, 3560-3564

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Access to Sulfoxides under NHC/Photocatalysis via a Radical Pathway
  作者：Xuefeng Wang、Yulian Tang、Shengqing Ye、Jun Zhang、Yunyan Kuang、Jie Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00657

  日期：2022.3.18

  transformation from sulfinic acids to sulfoxides under visible-light irradiation in the presence of N-heterocyclic carbene is established. Various alkyl groups from four-substituted Hantzsch esters or Meyer nitriles are smoothly converted to the corresponding sulfoxides through a radical coupling pathway in the presence of 1,1-carbonyldiimidazole. This method allows sulfoxide synthesis to refrain from

  建立了在 N-杂环卡宾存在下在可见光照射下从亚磺酸到亚砜的光催化转化。在 1,1-羰基二咪唑存在下，来自四取代 Hantzsch 酯或 Meyer 腈的各种烷基通过自由基偶联途径顺利转化为相应的亚砜。该方法允许亚砜合成避免依赖硫化物的氧化，并为制备亚砜提供了替代途径。
• The Sulfinylsulfonation of alkynes for β‐Sulfinyl alkenylsulfone
  作者：Zhansong Zhang、Qingmin Song、Chengjie Feng、Zikun Wang、Wanjun Zhao、Yongquan Ning、Yong Wu

  DOI：10.1002/asia.202200299

  日期：2022.7.15

  Sulfinylsulfonation of alkynes to afford β-sulfinyl alkenylsulfone products with a broad substrate scope, excellent functional group compatibility, and high yield has been reported. Moreover, sulfinylsulfonation reaction of enyne can also be realized for constructing functionalized carbo- and heterocycles through a radical cascade cyclization process.

  已经报道了炔烃的亚磺酰基磺化得到β-亚磺酰基烯基砜产物，该产物具有广泛的底物范围、优异的官能团相容性和高产率。此外，烯炔的亚磺酰基磺化反应也可以通过自由基级联环化过程来构建功能化的碳环和杂环。
• Photoinduced Radical Sulfinylation of C(sp³)–H Bonds with Sulfinyl Sulfones
  作者：Heping Tan、Changmei Zhang、Yangling Deng、Mengxuan Zhang、Xiya Cheng、Jie Wu、Danqing Zheng

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00868

  日期：2023.4.28

  A direct C(sp3)–H sulfinylation reaction of alkanes with sulfinyl sulfones via decatungstate photocatalysis is reported. The sulfinyl sulfones generated in situ from sulfinates in the presence of an acylating reagent were able to trap the alkyl radicals that were produced via the photoinduced direct hydrogen atom transfer of alkanes, leading to a range of sulfoxides. This radical sulfinylation process

  报道了烷烃与亚磺酰砜通过十钨酸盐光催化的直接 C(sp 3 )–H 亚磺酰化反应。在存在酰化试剂的情况下从亚磺酸盐原位生成的亚磺酰基砜能够捕获通过烷烃的光诱导直接氢原子转移产生的烷基自由基，从而产生一系列亚砜。这种自由基亚磺酰化过程为在温和条件下从丰富的烷烃中合成亚砜提供了一种高效简洁的方法。使用相同的策略，醛也可以通过脱羰基亚磺酰化作用转移到相应的亚砜上。