5β,17β-dihydroxy-3β-hydroxymethyl-A-norandrostane | 117125-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5β,17β-dihydroxy-3β-hydroxymethyl-A-norandrostane
• 英文别名: 5β,17β-dihydroxy-3β-hydroxymethyl-4-norandrostane；(1R,3aR,3bS,5aS,6S,8aS,8bS,10aS)-1-(hydroxymethyl)-3a,5a-dimethyl-2,3,3b,4,5,6,7,8,8a,8b,9,10-dodecahydro-1H-indeno[4,5-g]indene-6,10a-diol
• CAS: 117125-70-9
• 化学式: C₁₉H₃₂O₃
• 分子量: 308.461
• InChiKey: SWEVKFZELIAXNS-FEZZUXSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5β,17β-dihydroxy-3β-hydroxymethyl-A-norandrostane 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 生成 [(3aR,3bS,5aS,6S,8aS,8bS)-6-formyloxy-3a,5a-dimethyl-2,3,3b,4,5,6,7,8,8a,8b,9,10-dodecahydroindeno[5,4-e]inden-1-yl]methyl formate
  参考文献：
  名称：

  ACKLAND, MARK J.;GORDON, JOHN F.;HANSON, JAMES R.;YEOH, BOON LENG;RATCLIF+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 2013-2017

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-diacetoxymethyl-4-norandrost-5-en-17-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5β,17β-dihydroxy-3β-hydroxymethyl-A-norandrostane
  参考文献：
  名称：

  Gordon, John F.; Hanson, James R.; Hitchcock, Peter B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1473 - 1476

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ackland, Mark J.; Gordon, John F.; Hanson, James R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2013 - 2018
  作者：Ackland, Mark J.、Gordon, John F.、Hanson, James R.、Yeoh, Boon Leng、Ratcliffe, Arnold H.

  DOI：——

  日期：——