3-(2-amino-6-(3-chlorophenyl)-pyrimidin-4-yl)-6-bromo-2H-chromen-2-one | 1309189-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(2-amino-6-(3-chlorophenyl)-pyrimidin-4-yl)-6-bromo-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-[2-amino-6-(3-chlorophenyl)pyrimidin-4-yl]-6-bromo-2H-chromen-2-one；3-(2-amino-6-(3-chlorophenyl)pyrimidin-4-yl)-6-bromo-2H-chromen-2-one；3-[2-amino-6-(3-chlorophenyl)pyrimidin-4-yl]-6-bromochromen-2-one
• CAS: 1309189-49-8
• 化学式: C₁₉H₁₁BrClN₃O₂
• 分子量: 428.672
• InChiKey: NFYLAPCTFUVZLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 聚合甲醛 、 3-(2-amino-6-(3-chlorophenyl)-pyrimidin-4-yl)-6-bromo-2H-chromen-2-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以72.8%的产率得到6-bromo-3-(6-(3-chlorophenyl)-2-(morpholinomethylamino)pyrimidin-4-yl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成新型嘧啶衍生物及其镇痛和促溃疡活性的研究

  摘要：

  一系列新的6-溴-3-（2-吗啉代甲基氨基）-6-取代的苯基嘧啶-4-基-2H-色酮-2-酮（6aM – 6jM）和3-（2-（（哌啶-由3-（2-氨基-6-嘧啶-4）合成了1-yl）甲基氨基）-6-取代的苯基嘧啶-4-基）-6-溴-2H-色酮-2-酮（6aP – 6jP） -yl）-6-bromo-2H-chromen-2-one（5a – 5j）由3-乙酰基-6-bromo-2H-chromen-2-one（3）。反应通过常规方法和微波方法进行。与常规方法相比，微波法的显着特点是反应速度快，反应条件更干净，化学收率提高，通过IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱技术对合成的化合物进行了表征。通过体内止痛活性，以20mg / kg体重的剂量筛选所有化合物。在所有合成的化合物中，化合物6aP，6aM，6cM，6iM和6jM显示出明显的镇痛活性，化合物6cM和6iM使用乙酸诱导的扭体模

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9907-7
• 作为产物：
  描述：

  5-溴水杨醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.26h， 生成 3-(2-amino-6-(3-chlorophenyl)-pyrimidin-4-yl)-6-bromo-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成新型嘧啶衍生物及其镇痛和促溃疡活性的研究

  摘要：

  一系列新的6-溴-3-（2-吗啉代甲基氨基）-6-取代的苯基嘧啶-4-基-2H-色酮-2-酮（6aM – 6jM）和3-（2-（（哌啶-由3-（2-氨基-6-嘧啶-4）合成了1-yl）甲基氨基）-6-取代的苯基嘧啶-4-基）-6-溴-2H-色酮-2-酮（6aP – 6jP） -yl）-6-bromo-2H-chromen-2-one（5a – 5j）由3-乙酰基-6-bromo-2H-chromen-2-one（3）。反应通过常规方法和微波方法进行。与常规方法相比，微波法的显着特点是反应速度快，反应条件更干净，化学收率提高，通过IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱技术对合成的化合物进行了表征。通过体内止痛活性，以20mg / kg体重的剂量筛选所有化合物。在所有合成的化合物中，化合物6aP，6aM，6cM，6iM和6jM显示出明显的镇痛活性，化合物6cM和6iM使用乙酸诱导的扭体模

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9907-7

文献信息

• Gupta, Jitendra K.; Sharma, Pramod K.; Dudhe, Rupesh, Acta poloniae pharmaceutica, 2011, vol. 68, # 5, p. 785 - 793
  作者：Gupta, Jitendra K.、Sharma, Pramod K.、Dudhe, Rupesh、Mondal, Sambhu C.、Chaudhary, Anshu、Verma, Prabhakar K.

  DOI：——

  日期：——