(1R,2R,6R,9R)-4,9-diphenyl-3,5,10-trioxa-8-azatricyclo[6.3.0.02,6]undecan-7-one | 1185908-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R,6R,9R)-4,9-diphenyl-3,5,10-trioxa-8-azatricyclo[6.3.0.02,6]undecan-7-one
• CAS: 1185908-32-0
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₄
• 分子量: 323.348
• InChiKey: GNJVUUKRDPPDRM-XFBPYYEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,6R,9R)-4,9-diphenyl-3,5,10-trioxa-8-azatricyclo[6.3.0.02,6]undecan-7-one 、 7-N-苄氧基甲基-9-溴-9-去氮-6-O-甲基次黄嘌呤 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 苯甲醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以55%的产率得到[4-methoxy-5-(phenylmethoxymethyl)pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl]-[(4R,5R)-2-phenyl-5-[(2R,4R)-2-phenyl-1,3-oxazolidin-4-yl]-1,3-dioxolan-4-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  趋同合成人嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂盐酸福洛定的另一种途径

  摘要：

  正在研究盐酸佛前碱作为控制T细胞增殖的潜在靶标。在本文中，我们提出了将内酰胺添加到锂化的脱氮杂黄嘌呤（原位生成）中合成目标分子的替代途径。从1-焦谷氨酸开始的五个步骤合成内酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.137

文献信息

• Alternative route towards the convergent synthesis of a human purine nucleoside phosphorylase inhibitor—forodesine HCl
  作者：Vivekanand P. Kamath、Jie Xue、Jesus J. Juarez-Brambila、Philip E. Morris

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.137

  日期：2009.9

  Forodesine HCl is being investigated as a potential target for the control of T-cell proliferation. Herein we present an alternative route for the synthesis of the target molecule with addition of lactam to the lithiated deazahypoxanthine (generated in situ). The lactam was synthesized in five steps starting from l-pyroglutamic acid.

  正在研究盐酸佛前碱作为控制T细胞增殖的潜在靶标。在本文中，我们提出了将内酰胺添加到锂化的脱氮杂黄嘌呤（原位生成）中合成目标分子的替代途径。从1-焦谷氨酸开始的五个步骤合成内酰胺。