2-N,N-bis(t-butyloxycarbonyl)amino-8-(t-butyloxycarbonyl)-4-hydroxy-5-(4-hydroxybut-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine | 212369-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-N,N-bis(t-butyloxycarbonyl)amino-8-(t-butyloxycarbonyl)-4-hydroxy-5-(4-hydroxybut-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 212369-67-0
• 化学式: C₂₆H₄₂N₄O₈
• 分子量: 538.641
• InChiKey: AMZVNMFLPZBHDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  151.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N,N-bis(t-butyloxycarbonyl)amino-8-(t-butyloxycarbonyl)-4-hydroxy-5-(4-hydroxybut-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine 在 盐酸 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(2-Amino-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and evaluation of potential GAR and AICAR transformylase inhibitors

  摘要：

  The synthesis and evaluation of 1-4 as potential inhibitors of GAR Tfase and AICAR Tfase are detailed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00040-6
• 作为产物：
  描述：

  2-N,N-bis(t-butyloxycarbonyl)amino-5-{4-[(t-butyldiphenylsilyl)oxy]but-1-yl}-3,8-di(t-butyloxycarbonyl)-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到2-N,N-bis(t-butyloxycarbonyl)amino-8-(t-butyloxycarbonyl)-4-hydroxy-5-(4-hydroxybut-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and evaluation of potential GAR and AICAR transformylase inhibitors

  摘要：

  The synthesis and evaluation of 1-4 as potential inhibitors of GAR Tfase and AICAR Tfase are detailed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00040-6