N(2)-(2-chloropyridin-3-yl)pyridine-2,3-diamine | 1187191-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N(2)-(2-chloropyridin-3-yl)pyridine-2,3-diamine
• 英文别名: 2-N-(2-chloropyridin-3-yl)pyridine-2,3-diamine
• CAS: 1187191-98-5
• 化学式: C₁₀H₉ClN₄
• 分子量: 220.661
• InChiKey: LOECIFOPKVPUGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N(2)-(2-chloropyridin-3-yl)pyridine-2,3-diamine 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 乙醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 dipyrido[2,3-b:2',3'-e]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  基于 Pd 催化胺化卤代吡啶合成二氢二吡啶并吡嗪的高效选择性方法

  摘要：

  开发了一种有效和选择性合成 N-取代二氢二吡啶并吡嗪的异构体 A 和 B 的新方法。关键步骤是在由 Pd(OAc)2/Xantphos 组成的催化剂体系存在下氨基吡啶和卤代硝基吡啶/二卤代吡啶的分子间偶联。该系统显示出良好的官能团兼容性，并且所需的 C-N 键形成过程以良好的产率进行。合适的硝基取代的 N,N'-二吡啶基胺的环化产生单取代的二氢二吡啶并吡嗪，它可以很容易地烷基化得到各种各样的不对称 5,10-二烷基-5,10-二氢二吡啶并[2,3-b:2',3 '-e]吡嗪（异构体A）和5,10-二烷基-5,10-二氢双吡啶并[2,3-b:3',2'-e]吡嗪（异构体B）。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900404
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Chloro-3-pyridyl)-N-(3-nitro-2-pyridiyl)amine 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 44.0h， 以68%的产率得到N(2)-(2-chloropyridin-3-yl)pyridine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  基于 Pd 催化胺化卤代吡啶合成二氢二吡啶并吡嗪的高效选择性方法

  摘要：

  开发了一种有效和选择性合成 N-取代二氢二吡啶并吡嗪的异构体 A 和 B 的新方法。关键步骤是在由 Pd(OAc)2/Xantphos 组成的催化剂体系存在下氨基吡啶和卤代硝基吡啶/二卤代吡啶的分子间偶联。该系统显示出良好的官能团兼容性，并且所需的 C-N 键形成过程以良好的产率进行。合适的硝基取代的 N,N'-二吡啶基胺的环化产生单取代的二氢二吡啶并吡嗪，它可以很容易地烷基化得到各种各样的不对称 5,10-二烷基-5,10-二氢二吡啶并[2,3-b:2',3 '-e]吡嗪（异构体A）和5,10-二烷基-5,10-二氢双吡啶并[2,3-b:3',2'-e]吡嗪（异构体B）。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900404

文献信息

• Efficient and Selective Method for the Synthesis of Dihydrodipyridopyrazines Based on the Pd-Catalysed Amination of Halopyridines
  作者：Oana-Irina Patriciu、Adriana-Luminiţa Fînaru、Stéphane Massip、Jean-Michel Léger、Christian Jarry、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1002/ejoc.200900404

  日期：2009.8

  A novel methodology for the efficient and selective synthesis of isomers A and B of N-substituted dihydrodipyridopyrazines was developed. The key step is the intermolecular coupling of aminopyridines and halonitropyridines/dihalopyridines in the presence of a catalyst system composed of Pd(OAc)2/Xantphos. This system displays good functional group compatibility and the desired C–N bond-forming process

  开发了一种有效和选择性合成 N-取代二氢二吡啶并吡嗪的异构体 A 和 B 的新方法。关键步骤是在由 Pd(OAc)2/Xantphos 组成的催化剂体系存在下氨基吡啶和卤代硝基吡啶/二卤代吡啶的分子间偶联。该系统显示出良好的官能团兼容性，并且所需的 C-N 键形成过程以良好的产率进行。合适的硝基取代的 N,N'-二吡啶基胺的环化产生单取代的二氢二吡啶并吡嗪，它可以很容易地烷基化得到各种各样的不对称 5,10-二烷基-5,10-二氢二吡啶并[2,3-b:2',3 '-e]吡嗪（异构体A）和5,10-二烷基-5,10-二氢双吡啶并[2,3-b:3',2'-e]吡嗪（异构体B）。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)