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2-(1H-indazol-3-yl)-4-phenyl-2-(trimethylsilyloxy)butane | 1178565-41-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1H-indazol-3-yl)-4-phenyl-2-(trimethylsilyloxy)butane
英文别名
[2-(2H-indazol-3-yl)-4-phenylbutan-2-yl]oxy-trimethylsilane
2-(1H-indazol-3-yl)-4-phenyl-2-(trimethylsilyloxy)butane化学式
CAS
1178565-41-7
化学式
C20H26N2OSi
mdl
——
分子量
338.525
InChiKey
KFJWFYUCUIKWRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.26
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    37.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Facile two-step synthesis of 3-substituted indazoles using diazo(trimethylsilyl)methylmagnesium bromide
    作者:Yoshiyuki Hari、Ryosuke Sone、Toyohiko Aoyama
    DOI:10.1039/b907796k
    日期:——
    Diazo(trimethylsilyl)methylmagnesium bromide readily reacted with various ketones and aldehydes to give the corresponding 2-diazo-(2-trimethylsilyl)ethanols. These were efficiently converted to indazoles bearing hydroxymethyl units at the 3-position by intermolecular [3 + 2] cycloaddition with benzynes.
    重氮(三甲基硅基)甲基溴化镁很容易与各种酮和醛发生反应,生成相应的 2-重氮(2-三甲基硅基)乙醇。通过分子间[3 + 2]环加成与苄基化合物的反应,这些物质被有效地转化为在 3 位上含有羟甲基单元的吲唑。
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