benzyl 2-(3-hydroxy-3,3-diphenylprop-1-yn-1-yl)-4,5-dimethoxybenzoate | 1408444-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-(3-hydroxy-3,3-diphenylprop-1-yn-1-yl)-4,5-dimethoxybenzoate
• CAS: 1408444-22-3
• 化学式: C₃₁H₂₆O₅
• 分子量: 478.544
• InChiKey: ZKDVHJHBMXQLOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-(3-hydroxy-3,3-diphenylprop-1-yn-1-yl)-4,5-dimethoxybenzoate 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  K 2 S 2 O 8促进-2-（3-羟基丙炔基）-苯甲酸苄酯的[2 + 2]-环加成：制备多取代环丁烷的新途径

  摘要：

  已经开发了通过异戊烯方法有效且方便的，无金属的苄基-2-（3-羟基丙炔基）-苯甲酸酯的[2 + 2]-环加成反应，该反应可从易于使用的π组分中轻松获得稠合的环丁烷。这种转变涉及两个C–O键的断裂，两个C–O键和两个C–C键的形成，并显示出一些优势，包括温和的条件和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.10.098
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl 2-(3-hydroxy-3,3-diphenylprop-1-yn-1-yl)-4,5-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  K 2 S 2 O 8促进-2-（3-羟基丙炔基）-苯甲酸苄酯的[2 + 2]-环加成：制备多取代环丁烷的新途径

  摘要：

  已经开发了通过异戊烯方法有效且方便的，无金属的苄基-2-（3-羟基丙炔基）-苯甲酸酯的[2 + 2]-环加成反应，该反应可从易于使用的π组分中轻松获得稠合的环丁烷。这种转变涉及两个C–O键的断裂，两个C–O键和两个C–C键的形成，并显示出一些优势，包括温和的条件和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.10.098

文献信息

• Facile synthesis of 2-iodo-spiro[indene-1,1′-isobenzofuran]-3′-ones via iodine-promoted cascade cyclization
  作者：Hai-Tao Zhu、Xue Dong、Li-Jing Wang、Mei-Jin Zhong、Xue-Yuan Liu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1039/c2cc36127b

  日期：——

  A novel and efficient synthetic approach to substituted 2-iodo-spiro[indene-1,1'-isobenzofuran]-3'-ones has been developed via an iodine-promoted cascade cyclization of 2-(3-hydroxy-3,3-diarylprop-1-yn-1-yl)benzoates. This sequential cascade process is concisely conducted at room temperature. Subsequent palladium-catalyzed Sonogashira, Suzuki, and Heck reactions of the resulting iodides proceed smoothly

  通过碘促进2-（3-羟基-3,3-的级联环化反应），开发了一种新颖有效的取代2-碘-螺[茚-1,1'-异苯并呋喃] -3'-的合成方法。二芳基丙-1-炔-1-基）苯甲酸酯。该顺序级联过程在室温下简洁地进行。随后钯催化的Sonogashira，Suzuki和Heck反应生成的碘化物以良好的收率顺利进行。