2-Methyl-3-phenyl-butan-D(α) | 114985-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-3-phenyl-butan-D(α)
• 英文别名: (3-methylbutan-2-yl-2-d)benzene
• CAS: 114985-41-0
• 化学式: C₁₁H₁₆
• 分子量: 149.24
• InChiKey: NQRMTOKLHZNAQH-MMIHMFRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁酰苯 在 正丁基锂 、 三(五氟苯基)硼烷 、 3-(methoxymethyl)-1,5-dimethylcyclohexa-1,4-diene-3-d 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-Methyl-3-phenyl-butan-D(α)
  参考文献：
  名称：

  用B（C 6 F 5）3催化的氘代氢替代物对烯烃的区域选择性转移加氢氘

  摘要：

  据报道，使用单氘代环己-1,4-二烯作为氘代氢（HD）气体的替代物，对烯烃进行区域选择性加氢氘代。无金属过程可能在B（C 6 F 5）3催化下进行，可能是通过氘代抽提而形成的硼氢化氘[DB（C 6 F 5）3 ] -和高度布朗斯台德酸性Wheland中间体。使用低催化剂负载量（2.5mol％），并且反应在室温下进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02718

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Stereoretentive Hydrogen Isotope Exchange of C(sp³)–H Bonds
  作者：W. Neil Palmer、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/acscatal.7b02051

  日期：2017.9.1

  Cobalt dialkyl complexes bearing α-diimine ligands proved to be active precatalysts for the nondirected, C(sp3)–H selective hydrogen isotope exchange (HIE) of alkylarenes using D2 gas as the deuterium source. Alkylarenes with a variety of substitution patterns and heteroatom substituents on the arene ring were successfully labeled, enabling high levels of incorporation into primary, secondary, and

  带有α-二亚胺配体的钴二烷基配合物被证明是使用D 2气作为氘源的烷基芳烃的非定向C（sp 3）–H选择性氢同位素交换（HIE）的活性预催化剂。芳烃环上具有各种取代模式和杂原子取代基的炔烃已成功标记，可高水平结合到伯，仲和叔苄基C（sp 3）–H键中。在某些情况下，HIE进行了高非对映选择性，并将钴催化的方法应用于具有苄基立体中心的对映体富集的底物，提供了在叔碳处的对映体氢同位素交换。