diethylglyoxime | 4437-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: diethylglyoxime
• 英文别名: 3,4-hexanedione dioxime；3,4-Hexanedione, dioxime；N-(4-hydroxyiminohexan-3-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 4437-52-9
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 144.173
• InChiKey: DFTMMVSDKIXUIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethylglyoxime 在 四碘化二磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到3,5-Diethyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  α-二酮肟与四碘化二磷反应制备恶二唑和腈

  摘要：

  摘要 描述了四碘化二磷作为一种新的、温和的缩合剂用于合成恶二唑的用途。这些数据表明肟简单脱水为 1,2,5-恶二唑，以及肟重排为正常贝克曼产物 1,2,4-恶二唑。然而，苯甲醛的单肟经历了异常的贝克曼重排，以苯甲醛为主要产物。所描述的方法对于恶二唑和腈的合成来说既简单又重要。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.595035
• 作为产物：
  描述：

  二乙基酮醇 在 硝酸 、 sodium carbonate 作用下， 生成 diethylglyoxime
  参考文献：
  名称：

  Posner, Gazzetta Chimica Italiana, 1901, vol. 31 I, p. 458

  摘要：

  DOI：

文献信息

• High-Throughput Screening of Earth-Abundant Water Reduction Catalysts toward Photocatalytic Hydrogen Evolution
  作者：Rachel N. Motz、Eric M. Lopato、Timothy U. Connell、Stefan Bernhard

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02790

  日期：2021.1.18

  high-throughput photoreactors for the parallel synthesis of novel WRCs and colorimetric screening of hydrogen evolution. This unique approach allowed rapid optimization of photocatalytic water reduction using the organic photosensitizer Eosin Y and the archetypal cobaloxime WRC [Co(GL1)2pyCl], where GL1 is dimethylglyoxime and py is pyridine. Subsequent combinatorial synthesis generated 646 unique cobalt complexes

  贵金属光敏剂和减水助催化剂（WRC）在均相光催化制氢中仍然表现出最高的活性。寻找丰富的地球替代物通常受到筛选新催化剂组合所需时间的限制。但是，在这里，我们利用新设计和开发的高通量光反应器进行新型WRC的平行合成和析氢的比色筛选。这种独特的方法允许使用有机光敏剂曙红Y和原型钴酸肟WRC [Co（GL1）2 pyCl]快速优化光催化减水反应，其中GL1是二甲基乙二肟，而py是吡啶。随后的组合合成生成了646种[Co（LL）2 pyCl]，其中LL是双齿配体，它确定了有希望的新WRC候选生氢剂。对此类钴肟衍生物的配合物进行的密度泛函理论（DFT）计算表明，反应性取决于氢化物的亲和力。烷基取代的乙二肟对于产氢是必需的，并且在与含有强氢键供体的配体配对时显示出增加的活性。
• Binary Copolymerization with Catalytic Chain Transfer. A Method for Synthesizing Macromonomers Based on Monosubstituted Monomers
  作者：John Chiefari、Justine Jeffery、Julia Krstina、Catherine L. Moad、Graeme Moad、Almar Postma、Ezio Rizzardo、San H. Thang

  DOI：10.1021/ma0501949

  日期：2005.11.1

  and end group functionality of copolymers formed in the presence of a chain transfer agent can be predicted using classical statistics and point out some problems with previous treatments. Analytical expressions which describe zero conversion binary copolymerization in the presence of a transfer agent are derived and successfully applied to the above-mentioned system. The effective transfer constants

  随着条件的适当选择，单取代的单体[CH共聚2 CHX：例如，苯乙烯，丙烯酸丁酯（BA）]在少量的α甲基乙烯基单体的存在[CH 2 C（CH 3）Y：例如，α -甲基苯乙烯（AMS），甲基丙烯酸甲酯（MMA），甲基丙烯腈（MAN）]和钴肟作为链转移催化剂为大分子单体提供了一条途径，该大分子单体主要由单取代单体组成，但其链端衍生自α-甲基乙烯基单体（-CH 2 -C（CH 2）Y）。描述了影响分子量和端基纯度的各种因素（温度，浓度，钴肟的类型，单体的类型）以及可能使该过程复杂化的各种副反应的重要性。大单体的纯度通过增加α-甲基乙烯基单体的浓度并降低钴肟的浓度而提高。它也取决于钴肟的结构，在其中配体衍生自二甲基乙二肟<二乙基乙二肟〜二苯基乙二肟和α-甲基乙烯基单体的配体中，以Y为CO 2的序列增加。R
• Ligand Aspect Ratio as a Decisive Factor for the Self-Assembly of Coordination Cages
  作者：Suzanne M. Jansze、Giacomo Cecot、Matthew D. Wise、Konstantin O. Zhurov、Tanya K. Ronson、Ana M. Castilla、Alba Finelli、Philip Pattison、Euro Solari、Rosario Scopelliti、Genrikh E. Zelinskii、Anna V. Vologzhanina、Yan Z. Voloshin、Jonathan R. Nitschke、Kay Severin

  DOI：10.1021/jacs.5b13190

  日期：2016.2.17

  self-assembly process resulted in the clean formation of tetrahedral Fe(II)4L6 cages instead of cubic cages. In a related fashion, it was possible to control the geometry of Pd(II)-based coordination cages. A metalloligand with a large aspect ratio gave an entropically favored tetrahedral Pd(II)4L8 assembly, whereas an octahedral Pd(II)6L12 cage was formed with a ligand of the same length but with an increased

  可以通过配体的纵横比来控制金属超分子组装体的几何形状和组成。这一点在一系列基于铁和钯的配位笼中得到了证明。具有可变纵横比的官能化笼形螯合物被用作棒状金属配体。从具有中等纵横比的金属配体获得立方 Fe(II)8L12 笼。通过增加配体的长度或减少宽度，自组装过程导致清洁形成四面体 Fe(II)4L6 笼而不是立方笼。以相关的方式，可以控制基于 Pd(II) 的协调笼的几何形状。具有大纵横比的金属配体提供了熵有利的四面体 Pd(II)4L8 组装，而八面体 Pd(II)6L12 笼由相同长度但宽度增加的配体形成。纵横比还可用于控制 Pd(II) 笼的动态混合物的组成。在纵横比略有不同的两种金属配体中，一种产生了 Pd(II)4L8 和 Pd(II)6L12 笼的自分类集合，而另一种则没有。
• Oxidation of <i>o</i>-dioxime by (diacetoxyiodo)benzene: green and mild access to furoxans
  作者：Qi Zhang、Cheng Zhao、Xun Zhang、Chunlin He、Siping Pang

  DOI：10.1039/d1nj05510k

  日期：——

  widely used in the field of high energy density materials because of its excellent properties such as high density, high standard enthalpy of formation and high nitrogen content. However, its existing synthesis methods are still restricted by the problems of difficult substrate preparation and manual handling of hazardous reagents. Herein, we disclosed a mild oxidation strategy to efficiently obtain

  Furoxan因其高密度、高标准生成焓和高含氮量等优异性能而被广泛应用于高能密度材料领域。然而，其现有的合成方法仍受到底物制备困难和危险试剂人工操作等问题的限制。在这里，我们公开了一种温和的氧化策略，以从容易获得的邻二肟底物开始有效地获得呋喃衍生物。该反应具有高官能团耐受性和易于放大的特点，对特定的非对称o具有优异的区域选择性-二肟。该方法大大降低了安全风险，简化了操作流程，意味着可以轻松获取多样化的呋喃衍生物，为呋喃衍生物的广泛应用铺平了道路。
• Large heterometallic coordination cages with gyrobifastigium-like geometry
  作者：Giacomo Cecot、Bassam Alameddine、Stéphanie Prior、Rita De Zorzi、Silvano Geremia、Rosario Scopelliti、Farzaneh T. Fadaei、Euro Solari、Kay Severin

  DOI：10.1039/c6cc06066h

  日期：——

  Large coordination cages with unusual gyrobifastigium-like geometry were obtained by combining cis-blocked PtII or PdII complexes with clathrochelate-based metalloligands.

  通过将顺式阻断的Pt II或Pd II配合物与笼形螯合物为基的金属配体相结合，获得了具有不寻常的陀螺状几何形状的大型配位笼。