| 1414809-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1414809-49-6
• 化学式: C₁₇H₁₅Br
• 分子量: 299.21
• InChiKey: GNKZRGYZGBXDBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-戊烯酸 、 在 silver nitrate 、 palladium dichloride 作用下， 反应 12.0h， 以85%的产率得到(Z)-5-(2-bromo-3-chloro-3-(4'-propyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)allyl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化级联环流在离子液体中构建功能化的β-和γ-内酯

  摘要：

  已经开发出了一种高效，温和的钯催化，一锅，四步级联反应，以中等至良好的产率提供官能化的β-和γ-内酯，并在离子液体中具有较高的区域选择性和非对映选择性。在温和的反应条件下使用离子液体使这种转化绿色而实用。特别是，该反应为构建天然存在的生物活性β-和γ-内酯提供了一种新颖便捷的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201403341
• 作为产物：
  描述：

  4-丙基联苯乙炔 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以84 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的无应变酮的脱酰化炔基化

  摘要：

  首次报道了在蓝光照射下由有机光催化剂催化的未应变酮的解构炔基化。具有多达 63 个实例的广泛底物范围、出色的官能团耐受性和克级反应证明了这种新型炔基化方法的实用性。三氟苯乙酮的二氢喹唑啉酮衍生物在与各种炔基溴化物的三氟甲基化反应中表现良好，已被证明具有作为新型三氟甲基化试剂的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00145

文献信息

• Palladium-catalyzed tandem reaction of o-aminophenols, bromoalkynes and isocyanides to give 4-amine-benzo[b][1,4]oxazepines
  作者：Bifu Liu、Yibiao Li、Meizhou Yin、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/c2cc35802f

  日期：——

  A robust route to 4-amine-benzo[b][1,4]oxazepines relying upon a palladium-catalyzed tandem reaction of o-aminophenols, bromoalkynes and isocyanides has been developed. This chemistry presumably proceeds through the migratory insertion of isocyanides into the vinyl-palladium intermediate as a key step.

  已经开发了一种依靠邻氨基苯酚，溴代炔烃和异氰化物的钯催化串联反应制得4-胺-苯并[b] [1,4]氧杂ze庚烷的可靠方法。该化学过程大概是通过将异氰酸酯迁移插入乙烯基钯中间体作为关键步骤而进行的。
• Construction of C−S and C−Se Bonds from Unstrained Ketone Precursors under Photoredox Catalysis
  作者：Hao Wu、Shuguang Chen、Chunni Liu、Quansheng Zhao、Zhen Wang、Qiren Jin、Shijie Sun、Jing Guo、Xinwei He、Patrick J Walsh、Yongjia Shang

  DOI：10.1002/anie.202314790

  日期：2024.2.19

  precursors has been developed to construct sulfides, disulfides, selenides, sulfoxides and sulfones. Combining this deacylative process with SN2 or coupling reactions provides novel and convenient modular approaches toward unsymmetrical or symmetrical disulfides.

  已经开发出一种使用无张力甲基酮作为自由基前体的温和光催化脱酰策略来构建硫化物、二硫化物、硒化物、亚砜和砜。将此脱酰过程与 S N 2 或偶联反应相结合，为不对称或对称二硫化物提供了新颖且方便的模块化方法。
• Palladium-Catalyzed Coupling of Alkynes with Unactivated Alkenes in Ionic Liquids: A Regio- and Stereoselective Synthesis of Functionalized 1,6-Dienes and Their Analogues
  作者：Jianxiao Li、Shaorong Yang、Huanfeng Jiang、Wanqing Wu、Jinwu Zhao

  DOI：10.1021/jo402159d

  日期：2013.12.20

  A palladium-catalyzed regio- and stereoselective intermolecular tandem reaction of alkynes and unactivated 1,6-ionic liquids is described, providing a practical, efficient, and versatile method for the synthesis of functionalized 1,6-dienes in moderate to good yields. The present reaction has high functional-group tolerance and gives products on a gram scale. Mechanistic studies indicate that the reaction might proceed via a chain-walking mechanism.