(9’-fluorene)-spiro-5-(2-thiohydantoin) | 1416356-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9’-fluorene)-spiro-5-(2-thiohydantoin)
• 英文别名: (9'-fluorene)-spiro-5-(2-thiohydantoin)
• CAS: 1416356-85-8
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂OS
• 分子量: 266.323
• InChiKey: SCWNYPTYQRROGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9’-fluorene)-spiro-5-(2-thiohydantoin) 、 水 、 copper dichloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以40.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (9'-芴)-spiro-5-乙内酰脲及其硫代物络合特性的综合实验和量子化学研究

  摘要：

  摘要 研究了 (9'-芴)-spiro-5-hydantoin 及其硫代类似物与 Cu(II) 在不同反应条件下的反应性，并通过光谱方法（IR、NMR 和/或 EPR）对形成的产物进行了表征。 . 发现与 2,4-二硫类似物不同，(9'-芴)-spiro-5-乙内酰脲及其 2-硫代衍生物仅在强碱存在下形成 Cu(II) 复合物。我们通过从头算量子化学方法对不同模型的几何优化和相应光谱参数的计算，确定了配体的配位模式和配合物的结构。实验数据和理论数据之间的比较表明在一个酰胺基去质子化后芴-乙内酰脲配体的单齿配位。从实验和 DFT 计算的 EPR 参数（g 因子和 A 张量）中获得了对该命题的其他确认，这允许确定复合物的最可能几何形状。我们进一步采用量子化学方法来解释观察到的不同螺 5 取代硫代和二硫代乙内酰脲络合能力的差异，解释了对乙内酰脲环的电子密度和酸度的结构影响。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2015.12.018
• 作为产物：
  描述：

  spiro[fluorene-9,4′-imidazolidine]-2′,5′-dithione 在 barium hydroxide octahydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到(9’-fluorene)-spiro-5-(2-thiohydantoin)
  参考文献：
  名称：

  Stoyanov, Neyko; Marinov, Marin, Acta Chimica Slovenica, 2012, vol. 59, # 3, p. 680 - 685,6

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10.33224/rrch.2019.64.7.06
  作者：Marinova, Petja、Marinov, Marin、Georgiev, Danail、Becheva, Maria、Penchev, Plamen、Stoyanov, Neyko

  DOI：10.33224/rrch.2019.64.7.06

  日期：——