(4S,5S)-2-((E)-4-Furan-3-yl-1-methyl-but-1-enyl)-4,5-dimethyl-[1,3]dioxolane | 125029-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (4S,5S)-2-((E)-4-Furan-3-yl-1-methyl-but-1-enyl)-4,5-dimethyl-[1,3]dioxolane
• 英文别名: (4S,5S)-2-[(E)-5-(furan-3-yl)pent-2-en-2-yl]-4,5-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 125029-44-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: NPXJSSISJHKMNM-AMYKANGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-2-((E)-4-Furan-3-yl-1-methyl-but-1-enyl)-4,5-dimethyl-[1,3]dioxolane 生成 (R)-7-((4S,5S)-4,5-Dimethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-7-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  仿生烯烃环化中的手性诱导

  摘要：

  在手性紫苏烯衍生物的仿生环化过程中，以最大76％的非对映异构体过量实现了手性诱导。通过X射线衍射研究和化学转化来确定主要产物的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99667-9
• 作为产物：
  描述：

  紫苏烯 、 (2S,3S)-(+)-2,3-丁二醇 生成 (4S,5S)-2-((E)-4-Furan-3-yl-1-methyl-but-1-enyl)-4,5-dimethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  仿生烯烃环化中的手性诱导

  摘要：

  在手性紫苏烯衍生物的仿生环化过程中，以最大76％的非对映异构体过量实现了手性诱导。通过X射线衍射研究和化学转化来确定主要产物的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99667-9

文献信息

• TAKENAKA, HIDEYUKI;SATO, TOMOHIRO;NISHIZAWA, MUGIO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 2267-2268
  作者：TAKENAKA, HIDEYUKI、SATO, TOMOHIRO、NISHIZAWA, MUGIO

  DOI：——

  日期：——