3-Cyclopropyl-2-fluorobenzoic acid | 1699946-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Cyclopropyl-2-fluorobenzoic acid
• CAS: 1699946-41-2
• 化学式: C₁₀H₉FO₂
• 分子量: 180.17
• InChiKey: NXKJTLJIIOUGHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] LABELED AMINO PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIMIDINE MARQUÉS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016079669A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention describes novel radioactive amino pyrimidine derivatives, their preparation and their use as radiotracers / radiomarkers for imaging techniques and as diagnostic tools in the field of BTK receptor susceptible diseases and/or disorders. The compounds of the present invention generally exhibit a potent and selective inhibition of Bruton's tyrosine kinase (BTK).

  本发明描述了新型放射性氨基嘧啶衍生物，它们的制备以及它们作为影像技术中的放射示踪剂/标记物以及在BTK受体易感性疾病和/或疾病领域中作为诊断工具的用途。本发明的化合物通常表现出对布氏酪氨酸激酶（BTK）的强效和选择性抑制。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1966159A2

  公开（公告）日：2008-09-10
• PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2185537A1

  公开（公告）日：2010-05-19
• SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：EP3297989A1

  公开（公告）日：2018-03-28
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007071955A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] The invention relates to chemical compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof of the formula which possess CSF 1R kinase inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.
  [FR] L'invention concerne des composés chimiques, ou des sels de ceux-ci pharmaceutiquement acceptables de la formule (I), qui présentent une activité inhibitrice de CSF-1R kinase et qui sont par conséquent utiles de par leur activité anticancéreuse ainsi que dans des méthodes de traitement du corps humain ou animal. L'invention concerne également des procédés de fabrication de ces composés chimiques, des compositions pharmaceutiques les renfermant et leur utilisation dans la fabrication de médicaments à utiliser dans la production d'un effet anticancéreux chez un animal à sang chaud tel que l'humain.