7-(naphthalen-1-ylmethyl)-7H-pyrrolo[3,2-f]quinazoline-1,3-diamine | 65795-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-(naphthalen-1-ylmethyl)-7H-pyrrolo[3,2-f]quinazoline-1,3-diamine
• 英文别名: PPC-002-0114；7-(Naphthalen-1-ylmethyl)pyrrolo[3,2-f]quinazoline-1,3-diamine
• CAS: 65795-79-1
• 化学式: C₂₁H₁₇N₅
• 分子量: 339.399
• InChiKey: CTQJXMZTERLFHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基吲哚 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.75h， 生成 7-(naphthalen-1-ylmethyl)-7H-pyrrolo[3,2-f]quinazoline-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氨基-7H-吡咯[3,2-f]喹唑啉衍生物作为二氢叶酸还原酶抑制剂的探索和生物学评价

  摘要：

  二氢叶酸还原酶（DHFR）是叶酸代谢的核心酶，在原核和真核细胞的细胞增殖和生长的嘌呤和胸苷酸的生物合成中起着至关重要的作用。然而，由于可用于药物开发的支架数量有限，新型 DHFR 抑制剂的开发具有挑战性。因此，我们设计并合成了一类新型DHFR抑制剂，其具有带有稠环的1,3-二氨基-7H-吡咯[3,2- f ]喹唑啉衍生物(PQD)结构。化合物6r对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）ATCC 43300引起的全身感染和大腿感染的小鼠模型显示出治疗作用。此外，甲基修饰的PQD化合物8a在乳腺癌小鼠模型中显示出很强的疗效，效果更好与紫杉醇的作用相比。这项研究中展示的结果强调了新型 DHFR 抑制剂在解决细菌感染和乳腺癌方面的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00891

文献信息

• [EN] COMPOUNDS HAVING ANTIBACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTIBACTÉRIENNE
  申请人：UNIV PRINCETON

  公开号：WO2022006432A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  In one aspect, compounds and associated pharmaceutical compositions are described herein for the treatment of various bacterial infections and/or other diseases. In some embodiments, for example, compounds of Formula (I) and/or salts thereof are described herein.

  在某个方面，本文描述了用于治疗各种细菌感染和/或其他疾病的化合物及相关药物组合物。例如，在某些实施例中，本文描述了公式（I）的化合物和/或其盐。
• [EN] COMPOUNDS HAVING ANTICANCER ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS À ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE
  申请人：UNIV PRINCETON

  公开号：WO2022006447A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  In one aspect, compounds and associated pharmaceutical compositions are described herein for the treatment of cancer. In some embodiments, for example, a pharmaceutical composition comprises a compound of Formula (I) in an amount sufficient to exhibit anti cancer activity.