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ethyl 5-isopropyl-2-selenophenecarboxylate | 106369-47-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 5-isopropyl-2-selenophenecarboxylate
英文别名
ethyl 5-propan-2-ylselenophene-2-carboxylate
ethyl 5-isopropyl-2-selenophenecarboxylate化学式
CAS
106369-47-5
化学式
C10H14O2Se
mdl
——
分子量
245.18
InChiKey
HWSRPVXDRMECRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.04
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Oxidation of 2,4-Alkadienoic Esters with Selenium Dioxide. A New Synthesis of Furans and Selenophenes
    作者:Sadao Tsuboi、Shigetoshi Mimura、Shin-ichiro Ono、Kenji Watanabe、Akira Takeda
    DOI:10.1246/bcsj.60.1807
    日期:1987.5
    Direct oxidation of 2,4-alkadienoic esters with selenium dioxide gave 5-alkyl-2-furancarboxylic esters along with 5-alkyl-2-selenophenecarboxylic esters. Ethyl 5-methylfurancarboxylate was converted to 5-hydroxymethyl-2-furancarbaldehyde, a component of honey, via ethyl 5-bromomethyl-2-furancarboxylate (5) in good yield. The compound 5 was converted to (5-ethoxycarbonyl-2-furyl)methyl dimethyldithiocarbamate
    二氧化硒直接氧化 2,4-链二烯酸酯得到 5-烷基-2-呋喃羧酸酯和 5-烷基-2-羧酸酯。5-甲基呋喃甲酸乙酯通过 5-溴甲基-2-呋喃甲酸乙酯 (5) 以良好的收率转化为蜂蜜的一种成分 5-羟甲基-2-呋喃甲醛。将化合物5转化为具有杀真菌活性的(5-乙氧基羰基-2-呋喃基)甲基二甲基二硫氨基甲酸酯。5的三苯基盐与壬醛反应得到5-(1-癸烯基)-2-呋喃羧酸乙酯(E/Z=88:12),产率为86%。5-甲基-2-羧酸乙酯也以30%的总产率转化为5-(1-癸烯基)-2-羧酸乙酯(E/Z=7:3)。
  • A novel synthesis of 2,5-disubstituted furans and selenophenes via the oxidation of 2,4-alkadienoic esters with SeO2
    作者:Sadao Tsuboi、Kenji Watanabe、Shigetoshi Mimura、Akira Takeda
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84606-7
    日期:1986.1
    A new synthesis of 5-alkyl-2-furancarboxylates and 5-alkyl-2-selenophenecarboxylates via the direct oxidation of 2,4-alkadienoic esters with selenium dioxide is described.
    描述了一种通过二氧化硒直接氧化2,4-链二烯酸酯来合成5-烷基-2-呋喃羧酸盐和5-烷基-2-羧酸盐的新方法。
  • TSUBOI SADAO; MIMURA SHIGETOSHI; ONO SHIN-ICHIRO; WATANABE KENJI; TAKEDA +, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 5, 1807-1812
    作者:TSUBOI SADAO、 MIMURA SHIGETOSHI、 ONO SHIN-ICHIRO、 WATANABE KENJI、 TAKEDA +
    DOI:——
    日期:——
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