hexadecyl-7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane | 130420-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 醌二甲烷类
• 英文名称: hexadecyl-7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane
• 英文别名: 2-[4-(Dicyanomethylidene)-3-hexadecylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]propanedinitrile
• CAS: 130420-96-1
• 化学式: C₂₈H₃₆N₄
• 分子量: 428.621
• InChiKey: JKOPEVIPYLYOON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Dicyanomethylene-2-hexadecyl-cyclohexylidene)-malononitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 hexadecyl-7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane
  参考文献：
  名称：

  Khodorkovskii, V. Yu.; Batese, A. E.; Valter, R. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 6.2, p. 1170 - 1173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LONG-CHAIN SUBSTITUTED TETRACYANOQUINODIMETHANES: A CONVENIENT SYNTHETIC APPROACH
  作者：M. Utinans、V. Khodorkovsky、O. Neilands

  DOI：10.1081/scc-100103524

  日期：2001.1

  2-Alkylcyclohexane-1,4-diones, key precursors of TCNQ derivatives, have been synthesized by modified Birch reduction of 2,5-dimethoxybenzoic acid by Li and Et2NH in an ultrasonic bath and subsequent alkylation.

  2-烷基环己烷-1,4-二酮是 TCNQ 衍生物的关键前体，通过 Li 和 Et2NH 在超声波浴中对 2,5-二甲氧基苯甲酸进行改性 Birch 还原和随后的烷基化合成。