N-(3-ethynylphenyl)-6,7-dihydroxy-4-quinazolinamine hydrochloride | 1034651-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3-ethynylphenyl)-6,7-dihydroxy-4-quinazolinamine hydrochloride
• 英文别名: 4-(3-ethynylanilino)quinazoline-6,7-diol;hydrochloride
• CAS: 1034651-72-3
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₂*ClH
• 分子量: 313.743
• InChiKey: RMCPBZLFTGFFTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-d3-methoxyethyl methanesulfonate 、 N-(3-ethynylphenyl)-6,7-dihydroxy-4-quinazolinamine hydrochloride 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-d6-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76949

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-ethynylphenyl)-6,7-diacetoxy-4-quinazolinamine hydrochloride 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到N-(3-ethynylphenyl)-6,7-dihydroxy-4-quinazolinamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76949

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  、 N-(3-ethynylphenyl)-6,7-diacetoxy-4-quinazolinamine hydrochloride 、 氨 在 水 、 N-(3-ethynylphenyl)-6,7-dihydroxy-4-quinazolinamine hydrochloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give the N-(3-ethynylphenyl)-6,7-dihydroxy-4-quinazolinamine hydrochloride, 15 (3.0 g, 93%) as a brownish yellow solid的产率得到N-(3-ethynylphenyl)-6,7-dihydroxy-4-quinazolinamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives and methods of treatment

  摘要：

  本发明涉及新型喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐。该发明还提供了包含本发明化合物的组合物，并且利用这些组合物在治疗通过抑制细胞表面酪氨酸受体激酶所治疗的疾病和病症的方法。

  公开号：

  US08343950B2

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：Tung Roger

  公开号：US20080166358A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  This invention relates to novel quinazoline derivatives, and their pharmaceutically acceptable salts. The invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions beneficially treated by inhibiting cell surface tyrosine receptor kinases.

  本发明涉及新型喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐。该发明还提供包含本发明化合物的组合物，并且利用这样的组合物治疗通过抑制细胞表面酪氨酸受体激酶有益治疗的疾病和病况的方法。
• PURE ERLOTINIB
  申请人：Gore Vinayak Govind

  公开号：US20130210842A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to processes for the preparation of erlotinib and salts and polymorphs thereof, preferably of high purity. The present invention also relates to erlotinib and salts and polymorphs thereof preparable by said processes, to medical uses of said erlotinib, salts and polymorphs, and to pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明涉及制备厄洛替尼及其盐和多晶形态的工艺，优选高纯度。本发明还涉及通过上述工艺制备的厄洛替尼及其盐和多晶形态，以及所述厄洛替尼、盐和多晶形态的医药用途和包含它们的制药组合物。
• Pure erlotinib
  申请人：Gore Vinayak Govind

  公开号：US08952022B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  The present invention relates to processes for the preparation of erlotinib and salts and polymorphs thereof, preferably of high purity. The present invention also relates to erlotinib and salts and polymorphs thereof preparable by said processes, to medical uses of said erlotinib, salts and polymorphs, and to pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明涉及制备厄洛替尼及其盐和多晶形式的工艺，优选高纯度的工艺。本发明还涉及通过上述工艺可制备的厄洛替尼及其盐和多晶形式，以及该厄洛替尼、盐和多晶形式的医药用途，以及包含它们的制药组合物。
• US8343950B2
  申请人：——

  公开号：US8343950B2

  公开（公告）日：2013-01-01
• US8952022B2
  申请人：——

  公开号：US8952022B2

  公开（公告）日：2015-02-10