N-methyl-4-acetoxy-2,3,5-trimethyl-6-nitroaniline | 185428-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-4-acetoxy-2,3,5-trimethyl-6-nitroaniline
• 英文别名: [2,3,6-trimethyl-4-(methylamino)-5-nitrophenyl] acetate
• CAS: 185428-83-5
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 252.27
• InChiKey: XNYPHRZOXPKCHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-4-acetoxy-2,3,5-trimethyl-6-nitroaniline 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-acetoxy-N-methyl-3,5,6-trimethyl-1,2-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives, their preparation and their therapeutic use

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1##其中：X代表可选择取代的苯并咪唑基团；Y代表氧或硫原子；Z代表2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基、2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基、2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基、3,5-二氧代噻唑啉-2-基甲基或N-羟基脲基甲基基团；R代表氢、烷基、烷氧基、卤素、羟基、硝基、氨基或芳基烷基；m为1到5的整数；对于治疗和/或预防多种疾病，包括高脂血症、高血糖症、肥胖、糖耐量受损（IGT）、胰岛素抵抗和糖尿病并发症具有有价值的活性。

  公开号：

  US05886014A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-4-acetoxy-2,3,5-trimethylaniline hydrochloride 在 sodium chloride 作用下， 以 正己烷 、 异丙醚 为溶剂， 生成 N-methyl-4-acetoxy-2,3,5-trimethyl-6-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives, their preparation and their therapeutic use

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1##其中：X代表可选择取代的苯并咪唑基团；Y代表氧或硫原子；Z代表2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基、2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基、2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基、3,5-二氧代噻唑啉-2-基甲基或N-羟基脲基甲基基团；R代表氢、烷基、烷氧基、卤素、羟基、硝基、氨基或芳基烷基；m为1到5的整数；对于治疗和/或预防多种疾病，包括高脂血症、高血糖症、肥胖、糖耐量受损（IGT）、胰岛素抵抗和糖尿病并发症具有有价值的活性。

  公开号：

  US05886014A1

文献信息

• Treatment of arteriosclerosis and xanthoma
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05798375A1

  公开（公告）日：1998-08-25

  A combination of one or more HMG-CoA reductase inhibitors (for example pravastatin, lovastatin, simvastatin, fluvastatin, rivastatin or atorvastatin) with one or more insulin sensitizers (for example troglitazone, pioglitazone, englitazone, BRL-49653, 5-(4-2-\x9b1-(4-2'-pyridylphenyl)ethylideneaminooxy!-ethoxy}benzyl)thiazolid ine-2,4-dione, 5-4-(5-methoxy-3-methylimidazo\x9b5,4-b!pyridin-2-yl-methoxy)benzyl}thiazoli dine-2,4-dione or its hydrochloride, 5-\x9b4-(6-methoxy-l-methylbenzimidazol-2-ylmethoxy)benzyl!thiazolidine-2,4-d ione, 5-\x9b4-(l-methylbenzimidazol-2-ylmethoxy)benzyl!-thiazolidine-2,4-dione and 5-\x9b4-(5-hydroxy-1,4,6,7-tetramethylbenzimidazol-2-ylmethoxy) benzyllthiazolidine-2,4-dione) exhibits a synergistic effect and is significantly better at preventing and/or treating arteriosclerosis and/or xanthoma than is either of the components of the combination alone.

  一种或多种HMG-CoA还原酶抑制剂（例如普伐他汀、洛伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀、立伐他汀或阿托伐他汀）与一种或多种胰岛素增敏剂（例如曲格列酮、派格列酮、恩格列酮、BRL-49653、5-（4-2- [1-（4-2'-吡啶基苯基）乙烯基氨氧]乙氧}苯基）噻唑烷-2,4-二酮、5-4-（5-甲氧基-3-甲基咪唑[5,4-b]吡啶-2-基）甲氧基苯基}噻唑烷-2,4-二酮或其盐酸盐、5- 4-（6-甲氧基-1-甲基苯并咪唑-2-基）甲氧基苯基}噻唑烷-2,4-二酮、5-4-（1-甲基苯并咪唑-2-基）甲氧基苯基}噻唑烷-2,4-二酮和5-4-（5-羟基-1,4,6,7-四甲基苯并咪唑-2-基）甲氧基苯基}噻唑烷-2,4-二酮）的组合表现出协同作用，并且在预防和/或治疗动脉硬化和/或黄色瘤方面显著优于组合中任何一个成分单独使用。
• Synergistic combination comprising an insulin sensitizer and a HMG-CoA reductase inhibitor for treating arteriosclerosis
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0753298A1

  公开（公告）日：1997-01-15

  A combination of one or more HMG-CoA reductase inhibitors (for example pravastatin, lovastatin, simvastatin, fluvastatin, rivastatin or atorvastatin) with one or more insulin sensitizers (for example troglitazone, pioglitazone, englitazone, BRL-49653, 5-(4-2-[1-(4-2'-pyridylphenyl)ethylideneaminooxy]-ethoxy}benzyl}thiazolidine-2,4-dione, 5-4-(5-methoxy-3-methylimidazo[5,4-b]pyridin-2-yl-methoxy)benzyl}thiazolidine-2,4-dione or its hydrochloride, 5-[4-(6-methoxy-1-methylbenzimidazol-2-ylmethoxy)benzyl]thiazolidine-2,4-dione, 5-[4-(1-methylbenzimidazol-2-ylmethoxy)benzyl]thiazolidine-2,4-dione and 5-[4-(5-hydroxy-1,4,6,7-tetramethylbenzimidazol-2-ylmethoxy)benzyl]thiazolidine-2,4-dione) exhibits a synergistic effect and is significantly better at preventing and/or treating arteriosclerosis and/or xanthoma than is either of the components of the combination alone.

  一种或多种 HMG-CoA 还原酶抑制剂（例如普伐他汀、洛伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀、利伐他汀或阿托伐他汀）与一种或多种胰岛素增敏剂（例如曲格列 酮、吡格列酮、英格列酮、BRL-49653、5-(4-2-[1-(4-2'-吡啶基苯基)亚乙基氨基氧基]-乙氧基}苄基）的复方制剂、恩格列酮、BRL-49653、5-(4-2-[1-(4-2'-吡啶基苯基)亚乙基氨基氧基]-乙氧基}苄基}噻唑烷-2,4-二酮、5-4-(5-甲氧基-3-甲基咪唑并[5,4-b]吡啶-2-基-甲氧基)苄基}噻唑烷-2,4-二酮或其盐酸盐、5-[4-(6-甲氧基-1-甲基苯并咪唑-2-基甲氧基)苄基]噻唑烷-2,4-二酮、5-[4-(1-甲基苯并咪唑-2-基甲氧基)苄基]噻唑烷-2,4-二酮和 5-[4-(5-羟基-1,4,6,7-四甲基苯并咪唑-2-基甲氧基)苄基]噻唑烷-2、4-二酮）产生协同效应，在预防和/或治疗动脉硬化和/或黄疽方面的效果明显优于单独使用组合中的任何一种成分。
• US5798375A
  申请人：——

  公开号：US5798375A

  公开（公告）日：1998-08-25
• US5886014A
  申请人：——

  公开号：US5886014A

  公开（公告）日：1999-03-23
• US6159997A
  申请人：——

  公开号：US6159997A

  公开（公告）日：2000-12-12