摘要:
                                Mo(NO)Tp*Cl2(Tp* = 3,5-二甲基吡唑)与间位官能化的 Fe(III) Schiff 碱配合物反应;席夫碱配体衍生自 2,4-二羟基苯甲醛或水杨醛与多种 α,ω-二胺 [1,2-C6H4(NH2)2, NH2(CH2)nNH2; n = 2–4] 提供包含两个潜在还原中心的双金属配合物。通过物理化学和光谱方法对化合物进行了表征。结果表明,随着席夫碱骨架的聚亚甲基碳链的增加,其理化和光谱性质也逐渐发生变化。电化学数据表明,m-官能化的复合物在比其 p-取代类似物更小的阴极电位下降低。还表明氧化还原电位是溶剂依赖性的。