5-fluoromethyl-5-(2-naphthyl)-3-phenyloxazolidin-2-one | 1441288-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-fluoromethyl-5-(2-naphthyl)-3-phenyloxazolidin-2-one
• 英文别名: 5-(Fluoromethyl)-5-naphthalen-2-yl-3-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1441288-20-5
• 化学式: C₂₀H₁₆FNO₂
• 分子量: 321.351
• InChiKey: JISBTXSZGTUODR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydrogen difluoride 、 sodium hydride 、 tetrabutylammonium bifluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5-fluoromethyl-5-(2-naphthyl)-3-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  C ？未活化脂肪族氟化物的F键活化：通过2-芳基-1,3-二氟丙烷-2-醇的不对称合成氟甲基-3,5-二芳基-2-恶唑烷酮

  摘要：

  如何失去氟：生物学相关的恶唑烷酮1是通过未活化的脂肪族二氟化物的经Si-诱导催化C中的合成desymmetrization 使用BSA / CSF（BSA =双（三甲基硅烷基）乙酰胺）的F键的裂解。还实现了通过级联氨基甲酰基化/环化将异氰酸酯2直接转化为1，其中环化是由Na辅助的CF键激活而引起的。

  DOI：

  10.1002/anie.201207304