| 909072-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• CAS: 909072-44-2
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₄
• 分子量: 458.557
• InChiKey: QLQQMMUWBWANKG-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  87.66
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-phenyl-2-(pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazole hydrochloride 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl {(5S)-5-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-6-oxo-6-[(2S)-2-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl]hexyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Prolylcarboxypeptidase (PrCP) Inhibitors To Validate PrCP As A Potential Target for Obesity

  摘要：

  Prolycarboxypeptidase (PrCP) is a serine protease that may have a role in metabolism regulation. A class of reversible, potent, and selective PrCP inhibitors was developed starting from a mechanism based design for inhibiting this serine protease. Compound 8o inhibits human and mouse PrCP at IC(50) values of 1 and 2 nM and is not active (IC(50) > 25 mu M) against a panel of closely related proteases. It has lower serum binding than its close analogues and is bioavailable in mouse. Subchronic dosing of 8o in PrCP and WT mice at 100 mg/kg for 5 days resulted in a 5% reduction in body weight in WT mice and a reduction in PrCP KO mice.

  DOI：

  10.1021/jm101013m
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 Fmoc-L-赖氨酸盐酸盐 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于蛋白质-蛋白质相互作用的等位基因特异性调节的工程甲基赖氨酸编写器和阅读器

  摘要：

  由甲基赖氨酸介导的蛋白质-蛋白质相互作用在生物系统中无处不在。这种相互作用的特定扰动仍然是一项具有挑战性的工作。在此，我们描述了一种针对与人类蛋白质组正交的工程蛋白质-蛋白质界面的等位基因特异性策略。我们开发了一种甲基转移酶 (writer) 变体，它在组蛋白上安装了芳基赖氨酸部分，只能被工程染色质域 (read-er) 识别。我们建立工程界面的生化完整性，为正交性提供结构证据，并验证其在识别转录调节因子方面的适用性。我们的方法为甲基赖氨酸相互作用组的特定操作提供了前所未有的策略。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b05725