(2-Benzthiazolyl)-(2-chlorethyl)sulfon | 2602-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (2-Benzthiazolyl)-(2-chlorethyl)sulfon
• 英文别名: (2-Chlor-ethyl)-benzthiazolyl-(2)-sulfon；2-(2-chloro-ethanesulfonyl)-benzothiazole；2-(2-Chloroethylsulfonyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 2602-78-0
• 化学式: C₉H₈ClNO₂S₂
• 分子量: 261.753
• InChiKey: LWWNQVCGTSNOQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Benzthiazolyl)-(2-chlorethyl)sulfon 在 aluminum oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以470 mg的产率得到2-乙烯基磺酰基-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  解偶联的丁烯内酯的 催化不对称形式γ-烯丙基化†

  摘要：

  据报道，基于两个步骤的序列，由共轭非对映体和对映体选择性的乙烯基亲核加成到乙烯基砜中，并进行茱莉亚-科辛斯基的烯化反应，可以得到解偶联的丁烯内酯的正式γ-烯丙基化反应。这种高度模块化的方法以极高的收率和高对映选择性提供了含有四级立体异构中心的密集功能化丁烯内酯。

  DOI：

  10.1039/c5ob02362a
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-chloroethylsulfenyl)benzo[d][1,3]thiazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2-Benzthiazolyl)-(2-chlorethyl)sulfon
  参考文献：
  名称：

  解偶联的丁烯内酯的 催化不对称形式γ-烯丙基化†

  摘要：

  据报道，基于两个步骤的序列，由共轭非对映体和对映体选择性的乙烯基亲核加成到乙烯基砜中，并进行茱莉亚-科辛斯基的烯化反应，可以得到解偶联的丁烯内酯的正式γ-烯丙基化反应。这种高度模块化的方法以极高的收率和高对映选择性提供了含有四级立体异构中心的密集功能化丁烯内酯。

  DOI：

  10.1039/c5ob02362a

文献信息

• Kuznetsova,E.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 769 - 773
  作者：Kuznetsova,E.A. et al.

  DOI：——

  日期：——