α-Rh(C2H5P(C6H5)2)3HBr2 | 12120-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Rh(C2H5P(C6H5)2)3HBr2
• 英文别名: β-Rh(C2H5P(C6H5)2)3HBr2
• CAS: 12120-66-0；18195-37-4
• 化学式: C₄₂H₄₆Br₂P₃Rh
• 分子量: 906.462
• InChiKey: AXRZRDZKBIVXDT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.84
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高氯酸 、 1,10-菲罗啉 、 α-Rh(C2H5P(C6H5)2)3HBr2 以 乙醇 为溶剂， 生成 {Rh(PEtPh2)2(o-phenantroline)HBr}ClO4
  参考文献：
  名称：

  铑（III）与氮供体配体的氢化物及相关配合物

  摘要：

  RhH X 2 L 3类型的铑（X是卤素，L是叔series或膦）的两个氢化物的异构体系列（α和β ）与氮供体配体2,2'-联吡啶的反应（N - N）和1,10-菲咯啉（N - N）已被研究。在高氯酸存在下，α氢化物生成[RhH X（N - N）L 2 ] ClO 4类型的新氢化物，而β氢化物生成[Rh X 2（N- Ñ）大号2 ] CLO 4。在相似的条件下，Rh X 3 L 3类型的铑的三卤代化合物也得到类似于从相应的β氢化物获得的化合物的化合物。阳离子物质的构型已根据ir和NMR测量的结果进行了分配。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(74)80159-4
• 作为产物：
  描述：

  溴化铑(III)水合物 、 乙基二苯基膦 在 次磷酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 α-Rh(C2H5P(C6H5)2)3HBr2
  参考文献：
  名称：

  使用三（叔膦）氯铑（I）配合物对烯烃进行均相加氢的进一步研究

  摘要：

  研究了复杂的三（叔膦）-氯铑（I）中叔膦的芳基或烷基的性质对环己烯在苯溶液中催化均相加氢速率的影响。

  DOI：

  10.1039/j19680001054

文献信息

• Reactions involving transition metals. Part IX. The structure and isomerism of some dihalogenohydridotris(ligand)rhodium(III) complexes
  作者：Christopher E. Betts、Robert N. Haszeldine、R. V. (Dick) Parish

  DOI：10.1039/dt9750002215

  日期：——

  The isomers α- and β-[L3RhHX2](L = tertiary phosphine or arsine. X = Cl or Br) are shown to have the same structures as the corresponding iridium complexes, i.e. a mer-configuration for the neutral ligands and hydride trans to halogen (α-form) or to the neutral ligand (β-form). The isomerisation β→α is enhanced by heat and light, but is inhibited in the presence of the free neutral ligand. indicating

  异构体α和β-[L 3 RhHX 2中示出]（L =叔膦或胂。X = Cl或Br），以具有相同的结构相应的铱络合物，即一个聚体构型的中性配位体和氢化物的反式对卤素（α型），或中性配体（β型）。异构化β → α受热和光照增强，但在游离中性配体的存在下被抑制。表明解离机制。庞大的配体Ph n（C 6 H 11）3- n P（n = O-3）和Ph 3作为具有可变化学计量的产物，但是似乎只有两个中性配体与金属配位。
• Hydrido-complexes of transition metals. Part II. Hydrido-complexes of rhodium(III) with tertiary phosphines
  作者：A. Sacco、R. Ugo、A. Moles

  DOI：10.1039/j19660001670

  日期：——

  The products of the reaction between rhodium trihalides and tertiary phosphines of varying basicity have been investigated. According to the nature of the solvent and/or the particular phosphine, hydrido-complexes of rhodium(III)[RhHX2L3](X = Cl, Br, I; L = PPh3, PEtPh2, PEt2Ph), complexes of rhodium(I)[RhCIL3](L = PPh3, PEtPh2), and a trichloro-complex of formula RhCl3(PEt2Ph)3 were obtained. From

  研究了三卤化铑与不同碱度的叔膦之间的反应产物。根据溶剂和/或特定膦的性质，铑（III）[RhHX 2 L 3 ]（X = Cl，Br，I； L = PPh 3，PEtPh 2，PEt 2 Ph）的氢化络合物，得到铑（I）[RhCIL 3 ]（L ＝ PPh 3，PEtPh 2）的配合物，和式为RhCl 3（PEt 2 Ph）3的三氯配合物。来自氢化物衍生物，具有铑-汞键[Rh（HgX）X 2（PEtPh2） 3 ]，获得羰基配合物[RhX（CO）（PEtPh 2） 2 ]和式[Rh 2 Cl 4（PEtPh 2） 4 ]的反磁性双核配合物。从铑（ I）的氯配合物，得到铑（ III）[RhH 2 CIL 3 ]的顺式-二氢配合物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 4.23.6, page 125 - 126
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Sacco, A.; Ugo, R.; Moles, A., Coordination Chemistry Reviews, 1966, vol. 1, p. 234 - 238
  作者：Sacco, A.、Ugo, R.、Moles, A.

  DOI：——

  日期：——