3-[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-propionic acid ethyl ester | 101946-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: 3-[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-propionic acid ethyl ester
• CAS: 101946-20-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₇
• 分子量: 314.295
• InChiKey: JHHDHYKDSSNCTI-FAQVLOEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  130.85
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(phenylselanyl)acetate 、 1-((2R,3R,4S)-3,4-二羟基-5-亚甲基四氢呋喃-2-基)嘧啶-2,4(1H,3H 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以7%的产率得到3-[(2S,3S,4R,5R)-5-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Addition of carbon radicals to 4′,5′-unsaturated uracilnucleosides by the use of organoselenium reagents: A new stereoselective entry to CC bond formation at the 5′-position

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94378-8