tert-butyl 2-(4-(methoxycarbonyl)phenethyl)hydrazine-1-carboxylate | 518345-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(4-(methoxycarbonyl)phenethyl)hydrazine-1-carboxylate
• 英文别名: t-butyl 2-{2-[(4-methoxycarbonyl)phenyl]ethyl}hydrazinecarboxylate；tert-butyl 2-{2-[4-(methoxycarbonyl)phenyl]ethyl}hydrazine carboxylate；Methyl 4-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]ethyl]benzoate
• CAS: 518345-38-5
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₄
• 分子量: 294.351
• InChiKey: HMBSBHRITOGNAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-(methoxycarbonyl)phenethyl)hydrazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2024028601A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 4-(2-溴乙基)苯甲酸甲酯 在 碳酸氢钠 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 2-(4-(methoxycarbonyl)phenethyl)hydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-Membered heterocyclic compound and use thereof

  摘要：

  由通用公式(I)表示的化合物或其盐： [T代表氧原子等；V代表CH2等；RO1至RO4代表氢原子等；A代表具有2至8个碳原子的线型亚烷基或线型亚烯基等；D代表羧基等；X代表亚乙基、亚丙基等；E代表—CH(OH)—基团等；W代表—U1—(RW1)(RW2)—U2—U3基团（U1代表单键、具有1至4个碳原子的亚烷基等；RW1和RW2代表氢原子等；U2代表单键、具有1至4个碳原子的亚烷基等；U3代表具有1至8个碳原子的烷基等），或碳环或杂环化合物的残基]，其可作为预防性和/或治疗性药物的有效成分，用于治疗骨骼疾病如骨质疏松症和骨折、青光眼、溃疡性结肠炎等。

  公开号：

  US20070060590A1

文献信息

• PYRAZALIDINONE COMPOUNDS AS LIGANDS OF THE PROSTAGLANDIN EP2 AND/OR EP4 RECEPTORS
  申请人：ARALDI Gian Luca

  公开号：US20080234346A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The invention provides substituted pyrazolidinone compounds, and methods of treatment and pharmaceutical compositions that utilize or comprise one or more such compounds. Compounds of the invention are useful for a variety of therapies, including treating or preventing preterm labor, dysmenorrhea, asthma, hypertension, infertility or fertility disorder, undesired blood clotting, preeclampsia or eclampsia, an eosinophil disorder, sexual dysfunction, osteporosis and other destructive bone disease or disorder, and other diseases and disorders associated with the prostaglandin EP2 and/or EP4 receptors.

  本发明提供了取代吡唑烷酮化合物，以及利用或包含一种或多种这样的化合物的治疗方法和药物组合物。本发明的化合物可用于多种治疗，包括治疗或预防早产、痛经、哮喘、高血压、不孕或生育障碍、不良血凝、先兆子痫或子痫、嗜酸性粒细胞异常、性功能障碍、骨质疏松症和其他与前列腺素EP2和/或EP4受体相关的疾病和障碍。
• SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND AND THE USE THEREOF
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP1847533A1

  公开（公告）日：2007-10-24

  A compound represented by the general formula (I) or a salt thereof: [T represents oxygen atom and the like; V represents CH2 and the like; RO1 to RO4 represent hydrogen atom and the like; A represents a linear alkylene group or linear alkenylene group having 2 to 8 carbon atoms and the like; D represents carboxyl group and the like; X represents ethylene group, trimethylene group and the like; E represents -CH(OH)- group and the like; and W represent -U1-(RW1)(RW2)-U2-U3 group (U1 represents a single bond, an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms and the like; RW1 and RW2 represent hydrogen atom and the like; U2 represents a single bond, an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms and the like; and U3 represent an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms and the like), or a residue of a carbon ring or heterocyclic compound], which can be utilized as an active ingredient of medicaments effective for prophylactic and/or therapeutic treatment of skeletal diseases such as osteoporosis and fracture, glaucoma, ulcerative colitis and the like.

  通式 (I) 所代表的化合物或其盐： [T 代表氧原子等；V 代表 CH2 等；RO1 至 RO4 代表氢原子等；A 代表具有 2 至 8 个碳原子的直链烯基或直链烯基等；D 代表羧基等；X 代表乙烯基、三亚甲基等；E 代表-CH(OH)- 基等；W 代表-U1-(RW1)(RW2)-U2-U3 基（U1 代表单键、具有 1 至 4 个碳原子的亚烷基等）；RW1 和 RW2 代表氢原子等；U2 代表单键、具有 1 至 4 个碳原子的亚烷基等；U3 代表具有 1 至 8 个碳原子的烷基等），或碳环或杂环化合物的残基]，可用作有效预防和/或治疗骨质疏松症和骨折等骨骼疾病、青光眼、溃疡性结肠炎等疾病的药物的活性成分。
• [EN] HYDRAZIDE DERIVATIVES AS PROSTAGLANDIN RECEPTORS MODULATORS<br/>[FR] DERIVES D'HYDRAZIDES CONSTITUANT DES MODULATEURS DES RECEPTEURS DE LA PROSTAGLANDINE
  申请人：APPLIED RESEARCH SYSTEMS

  公开号：WO2005012232A3

  公开（公告）日：2005-03-31
• Synthesis and evaluation of novel pyrazolidinone analogs of PGE2 as EP2 and EP4 receptors agonists
  作者：Zhong Zhao、Gian Luca Araldi、Yufang Xiao、Adulla P. Reddy、Yihua Liao、Srinivasa Karra、Nadia Brugger、David Fischer、Elizabeth Palmer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.09.074

  日期：2007.12

  Replacement of the hydroxy cyclopentanone ring in PGE(2) with chemically more stable heterocyclic rings and substitution of the unsaturated alpha-alkenyl chain with a metabolically more stable phenethyl chain led to the development of potent and selective analogs of PGE(2). Compound 10f showed the highest potency and selectivity for EP4 the receptor. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1244661A1

  公开（公告）日：2002-10-02