5-(2-chlorophenyl)-8-(ethoxycarbonyl)-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrido[4',3';4,5]thieno[3,2-e][1,4]diazepine 2-thione | 132388-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 5-(2-chlorophenyl)-8-(ethoxycarbonyl)-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrido[4',3';4,5]thieno[3,2-e][1,4]diazepine 2-thione
• 英文别名: 5-(2-chlorophenyl)-8-ethoxycarbonyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrido[4',3':4,5]-thieno[3,2-f]-1,4-diazepine-2-thione；8H-Pyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-e]-1,4-diazepine-8-carboxylic acid, 5-(2-chlorophenyl)-1,2,3,6,7,9-hexahydro-2-thioxo-, ethyl ester；ethyl 14-(2-chlorophenyl)-11-sulfanylidene-8-thia-5,10,13-triazatricyclo[7.5.0.02,7]tetradeca-1(9),2(7),13-triene-5-carboxylate
• CAS: 132388-99-9
• 化学式: C₁₉H₁₈ClN₃O₂S₂
• 分子量: 419.956
• InChiKey: YIWBARFOCMRJGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-chlorophenyl)-8-(ethoxycarbonyl)-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrido[4',3';4,5]thieno[3,2-e][1,4]diazepine 2-thione 以89的产率得到ethyl 5-(2-chlorophenyl)-2-hydrazino-6,9-dihydro-3H-pyrido[4',3';4,5]thieno[2,3-e][1,4]diazepine-8(7H)carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of thieno-triazolo-diazepine and therapeutic compositions

  摘要：

  本发明涉及以下式的噻唑三唑二氮杂环衍生物：##STR1## 其中Y代表氧或硫，R代表各种取代基，以及制备这些化合物的方法和包含它们的治疗组合物。这些化合物特别适用于治疗哮喘、过敏和胃肠保护。

  公开号：

  US05492906A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(2-chlorophenyl)-1,2,3,6,7,9-hexahydro-2-oxo-8H-pyrido[4',3':4,5]thieno[2,3-e]-1,4-diazepine-8-carboxylate 以83的产率得到5-(2-chlorophenyl)-8-(ethoxycarbonyl)-6,7,8,9-tetrahydro-3H-pyrido[4',3';4,5]thieno[3,2-e][1,4]diazepine 2-thione
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of thieno-triazolo-diazepine and therapeutic compositions

  摘要：

  本发明涉及以下式的噻唑三唑二氮杂环衍生物：##STR1## 其中Y代表氧或硫，R代表各种取代基，以及制备这些化合物的方法和包含它们的治疗组合物。这些化合物特别适用于治疗哮喘、过敏和胃肠保护。

  公开号：

  US05492906A1

文献信息

• Synthesis and use of thienotriazolodiazepines
  申请人：——

  公开号：US20030229078A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  A new method to synthesize the platelet-activating factor antagonist which is a derivative of thienotriazolodiazepene, tetrahydro-4,7,8,10 methyl-1(chloro-2 phenyl)-6 (methosy-4 phenyl carbamoyl)-9 pyrido[4,3-:4,5] thieno[3,2-f] triazolo-1,2,4 [4,3-&agr;] diazepine-1,4] (1) is disclosed. The compound synethesized by this new method has been designated “LAU-8080” which has the same structure as the compound currently named in the literature as “BN-50730.” LAU-8080 was shown to prevent photoreceptor cell death, inhibit pathological neovascularization in the retina, and minimize the loss of neurons due to ischemic-reperfusion damage due to stroke. Thus LAU-8080 can be used to treat the retinal diseases of age-related macular degeneration, retinitis pigmentosa, and diabetic retinopathy. It can also be used to minimize the neuronal damage due to stroke. 1

  一种新的合成血小板活化因子拮抗剂的方法被披露，该方法是噻唑三唑二唑啉的衍生物，四氢-4,7,8,10 甲基-1（氯-2 苯基）-6（甲氧基-4 苯基羰胺基）-9 吡啶[4,3-:4,5] 噻吩[3,2-f] 三唑-1,2,4 [4,3-&agr;] 二唑啉-1,4]（1）。通过这种新方法合成的化合物被命名为“LAU-8080”，其结构与当前文献中命名为“BN-50730”的化合物相同。已经证明LAU-8080能够预防光感受器细胞死亡，抑制视网膜病理性新生血管形成，并减少因缺血再灌注损伤导致的神经元丧失。因此，LAU-8080可用于治疗与年龄相关性黄斑变性、视网膜色素变性和糖尿病性视网膜病变相关的视网膜疾病。它还可以用于减少因中风导致的神经元损伤。
• Use of diazepines for preparing medicines for treating pathological conditions or diseases involving one of the growth hormone release inhibiting factor receptors
  申请人：Societe de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques (S.C.R.A.S.)

  公开号：US07015213B1

  公开（公告）日：2006-03-21

  The invention concerns the use of pyrido-thieno-triazolo-diazepins for preparing a medicine for treating pathological conditions or diseases involving one of the growth hormone release inhibiting factor receptors. The invention also concerns novel pyrido-thieno-triazolo-diazepins and therapeutic compositions containing them.

  这项发明涉及使用吡啶并噻唑三唑二氮杂环庚烷类化合物制备用于治疗涉及生长激素释放抑制因子受体之一的病理状况或疾病的药物。该发明还涉及新型吡啶并噻唑三唑二氮杂环庚烷类化合物和含有它们的治疗组合物。
• [EN] SYNTHESIS AND USE OF THIENOTRIAZOLODIAZEPINES<br/>[FR] SYNTHESE ET UTILISATION DE THIENOTRIAZOLODIAZEPINES
  申请人：UNIV LOUISIANA STATE

  公开号：WO2001083440A2

  公开（公告）日：2001-11-08

  A new method to synthesize the platelet-activating factor antagonist which is a derivative of thienotriazolodiazepene, tetrahydro-4, 7, 8, 10 methyl-1(chloro-2 phenyl)-6 (methosy-4 phenyl carbamoyl)-9 pyrido[4,3-:4,5] thieno[3,2-f] triazolo-1,2,4 [4,3-α] diazepine-1,4] (1) is disclosed. The compound synethesized by this new method has been designated 'LAU-8080' which has the same structure as the compound currently named in the literature as 'BN-50730.' LAU-8080 was shown to prevent photoreceptor cell death, inhibit pathological neovascularization in the retina, and minimize the loss of neurons due to ischemic-reperfusion damage due to stroke. Thus LAU-8080 can be used to treat the retinal diseases of age-related macular degeneration, retinitis pigmentosa, and diabetic retinopathy. It can also be used to minimize the neuronal damage due to stroke.

  本文披露了一种合成血小板活化因子拮抗剂的新方法，该拮抗剂是一种噻唑三氮杂环并恶唑衍生物，化学式为四氢-4,7,8,10-甲基-1（氯-2-苯基）-6-（甲氧基-4-苯基羰酰基）-9-吡啶[4,3-:4,5]-噻唑[3,2-f]三氮杂环-1,2,4[4,3-α]恶唑啉-1,4]（1）。用这种新方法合成的化合物被指定为“LAU-8080”，其结构与当前文献中命名为“BN-50730”的化合物相同。研究表明，LAU-8080能够预防光感受器细胞死亡，抑制视网膜中的病理性新生血管形成，并减少因缺血再灌注损伤引起的神经元损失。因此，LAU-8080可用于治疗与年龄相关的黄斑变性、色素性视网膜炎和糖尿病性视网膜病变等视网膜疾病。它也可以用于减少因中风引起的神经元损伤。
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  作者：

  DOI：——

  日期：——
• GB2242427B
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——