S-prop-2-ynyl N-cyclohexylcarbamothioate | 81924-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: S-prop-2-ynyl N-cyclohexylcarbamothioate
• CAS: 81924-97-2
• 化学式: C₁₀H₁₅NOS
• 分子量: 197.301
• InChiKey: HNLVXXACZYYNGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-prop-2-ynyl N-cyclohexylcarbamothioate 在 吡啶 作用下， 反应 90.0h， 以71%的产率得到N,N-二环己脲
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪的研究，第 19 版。N-单取代的 S-prop-2-ynyl-thiourethanes 的介绍和环化实验

  摘要：

  描述了新型 N-单取代 S-prop-2-ynyl-thiourethanes 1 的合成，以及它们的胺裂解为 N, N'-二取代脲和环化为 3,6-dihydro-1,3- 的失败尝试thiazin-2-ones 2 报告。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150415
• 作为产物：
  描述：

  羰基硫 、 环己胺 、 3-溴丙炔 生成 S-prop-2-ynyl N-cyclohexylcarbamothioate
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪的研究，第 19 版。N-单取代的 S-prop-2-ynyl-thiourethanes 的介绍和环化实验

  摘要：

  描述了新型 N-单取代 S-prop-2-ynyl-thiourethanes 1 的合成，以及它们的胺裂解为 N, N'-二取代脲和环化为 3,6-dihydro-1,3- 的失败尝试thiazin-2-ones 2 报告。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150415

文献信息

• HANEFELD, W., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 4, 364-367
  作者：HANEFELD, W.

  DOI：——

  日期：——