m-fluorophenyliodine difluoride | 26735-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-fluorophenyliodine difluoride
• 英文别名: 3-(difluoroiodo)fluorobenzene；1-(Difluoriod)-3-fluorbenzol；m-Difluorjod-fluorbenzol；Difluoro-(3-fluorophenyl)-lambda3-iodane；difluoro-(3-fluorophenyl)-λ3-iodane
• CAS: 26735-56-8
• 化学式: C₆H₄F₃I
• 分子量: 259.997
• InChiKey: ODEVNHCKSMBKSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(trimethylsilyl)benzenesulfonamide 、 m-fluorophenyliodine difluoride 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到3-(phenylsulfonyliminoiodo)fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Mironova, A. A.; Maletina, I. I.; Iksanova, S. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 2.1, p. 273 - 278

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-iodosylfluorobenzene 在 sulfur tetrafluoride 作用下， 生成 m-fluorophenyliodine difluoride
  参考文献：
  名称：

  Lyalin,V.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 1433 - 1435

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 m-fluorophenyliodine difluoride 作用下， 以11%的产率得到6β-fluoro-4-cholesten-3-one
  参考文献：
  名称：

  某些富电子二烯与高价碘芳烃二氟化物反应的观察：氟化的新机制

  摘要：

  通过添加N-甲基紫log作为电子转移试剂，使用对叔丁基碘代苯二氟化物改善了在二烯胺（1）的6-位的区域特异性氟化。

  DOI：

  10.1039/c39890000881

文献信息

• From hypervalent xenon difluoride and aryliodine(III) difluorides to onium salts: Scope and limitation of acidic fluoroorganic reagents in the synthesis of fluoroorgano xenon(II) and iodine(III) onium salts
  作者：Anwar Abo-Amer、Hermann-Josef Frohn、Christoph Steinberg、Ulrich Westphal

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2006.05.008

  日期：2006.10

  RfBF2 are in general suitable reagents to transform XeF2 and RIF2 into the corresponding onium tetrafluoroborate salts [RfXe][BF4] and [R(Rf)I][BF4], respectively. (4-C5F4N)BF2 and trans-CF3CFCFBF2 which represent boranes of high acidity form no Xe–C onium salts in reactions with XeF2 but give the desired iodonium salts with RIF2 (R = C6F5, o-, m-, p-C6FH4). The reaction of (4-C5F4N)BF2 with XeF2 ends with

  通常，氟化有机二氟硼烷R f BF 2是将XeF 2和RIF 2分别转化为相应的四氟硼酸盐[R f Xe] [BF 4 ]和[R（R f）I] [BF 4 ]的试剂。（4-C 5 F 4 N）BF 2和反式-CF 3 CFCFBF 2代表高酸性硼烷，在与XeF 2反应时不形成Xe-C鎓盐，但与RIF 2形成所需的碘鎓盐（R = C 6 ˚F 5，o-，m-，p -C 6 FH 4）。（4-C 5 F 4 N）BF 2与XeF 2的反应以XeF 2-硼烷加合物终止。当C 6 F 5 XeF与Cd（4-C 5 F 4 N ）反应时，获得第一个Xe-（4-C 5 F 4 N）化合物C 6 F 5 Xe（4-C 5 F 4 N）。）2。我们描述了（4-C 5 F 4 N）IF 2的合成和（4-C 5 F 4 N）IF 2和C 6 F 5 IF 2与（4-C 5 F 4 N）BF 2的反应。类似于[（4-C
• Synthesen von aryljod(III)-difluoriden durch direktfluorierung von aryljodiden [1]
  作者：D. Naumann、G. Rüther

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82577-4

  日期：1980.3

  The aryl iodides C6H5I, o-XC6H4I (X = F, I), m-FC6H4I and p-XC6H4I (X = F, Cl, Br, I, CH3, NO2) react with elemental fluorine at about −100°C in CCl3F to form the corresponding aryl iodine difluorides without attack on the aromatic ring. Preparations, 19F-nmr, 1H-nmr as well as Raman spectra are described.

  芳基碘化物C 6 H 5 I，o-XC 6 H 4 I（X = F，I），m-FC 6 H 4 I和p-XC 6 H 4 I（X = F，Cl，Br，I， CH 3，NO 2）在CCl 3 F中约100°C下与元素氟反应，形成相应的芳基碘二氟化物，而不会侵蚀芳环。描述了19 F-nmr，1 H-nmr和拉曼光谱的制备方法。
• Lyalin,V.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 317 - 319
  作者：Lyalin,V.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Yagupol'skii, L. M.; Popov, V. I.; Pavlenko, N. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 10, p. 1947 - 1950
  作者：Yagupol'skii, L. M.、Popov, V. I.、Pavlenko, N. V.、Maletina, I. I.、Mironova, A. A.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• MIRONOVA, A. A.;MALETINA, I. I.;IKSANOVA, S. V.;ORDA, V. V.;YASUPOLSKIJ, +, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 306-311
  作者：MIRONOVA, A. A.、MALETINA, I. I.、IKSANOVA, S. V.、ORDA, V. V.、YASUPOLSKIJ, +

  DOI：——

  日期：——