(2,2'-Bis-methoxymethoxy-[1,1']binaphthalenyl-3-yl)-(3-ethyl-2-methoxymethoxy-phenyl)-methanol | 938450-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2,2'-Bis-methoxymethoxy-[1,1']binaphthalenyl-3-yl)-(3-ethyl-2-methoxymethoxy-phenyl)-methanol
• CAS: 938450-96-5
• 化学式: C₃₅H₃₆O₇
• 分子量: 568.667
• InChiKey: CFCWKUGGLJCYPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2'-Bis-methoxymethoxy-[1,1']binaphthalenyl-3-yl)-(3-ethyl-2-methoxymethoxy-phenyl)-methanol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用多齿 BINOL 衍生物催化对映选择性曼尼希型反应的手性锆催化剂；配体优化和阐明催化剂结构的方法

  摘要：

  使用由 Zr(O(t)Bu)(4)、N-甲基咪唑和新设计的多齿 BINOL 衍生物制备的手性锆催化剂，对硅烯醇与 aldimines 的催化对映选择性曼尼希型反应进行了调查。这些新的多齿 BINOL 配体是基于从 (R)-6,6'-Br(2)-BINOL 的两个分子衍生的手性锆催化剂的假定过渡态结构设计的。不仅四齿 BINOL 4 而且三齿 BINOL 衍生物都被发现是有效的，并且获得了高对映选择性。在由三齿配体 6e 制备的最有效的锆配合物的结构研究中，进行了多次核磁共振实验和 DFT 计算。因此，阐明了活性催化剂的结构和不对称诱导的合理机制。

  DOI：

  10.1021/ja053524d
• 作为产物：
  描述：

  乙基苯酚 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (2,2'-Bis-methoxymethoxy-[1,1']binaphthalenyl-3-yl)-(3-ethyl-2-methoxymethoxy-phenyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  使用多齿 BINOL 衍生物催化对映选择性曼尼希型反应的手性锆催化剂；配体优化和阐明催化剂结构的方法

  摘要：

  使用由 Zr(O(t)Bu)(4)、N-甲基咪唑和新设计的多齿 BINOL 衍生物制备的手性锆催化剂，对硅烯醇与 aldimines 的催化对映选择性曼尼希型反应进行了调查。这些新的多齿 BINOL 配体是基于从 (R)-6,6'-Br(2)-BINOL 的两个分子衍生的手性锆催化剂的假定过渡态结构设计的。不仅四齿 BINOL 4 而且三齿 BINOL 衍生物都被发现是有效的，并且获得了高对映选择性。在由三齿配体 6e 制备的最有效的锆配合物的结构研究中，进行了多次核磁共振实验和 DFT 计算。因此，阐明了活性催化剂的结构和不对称诱导的合理机制。

  DOI：

  10.1021/ja053524d