17β-(1',3',4'-oxadiazin-2'-on-5'-yl)-5-androsteno-3β,16α,17α-triol | 111515-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-(1',3',4'-oxadiazin-2'-on-5'-yl)-5-androsteno-3β,16α,17α-triol
• CAS: 111515-44-7
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₅
• 分子量: 404.506
• InChiKey: YWKQMUJXJSNJTH-ORANEUTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  111.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 17β-(1',3',4'-oxadiazin-2'-on-5'-yl)-5-androsteno-3β,16α,17α-triol 在 吡啶 作用下， 反应 72.0h， 以0.011 g的产率得到17β-(1',3',4'-oxadiazin-2'-on-5'-yl)-3β,17α-diacetoxy-5-androsten-17α-ol
  参考文献：
  名称：

  Transformation of corticoid side-chain of steroids into 1?,3?,4?-oxadiazine ring E

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953868
• 作为产物：
  描述：

  20-carbethoxyhydrazone of 16α-acetoxy-pregn-5-ene-3β,17α,21-triol-20-one 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 17β-(1',3',4'-oxadiazin-2'-on-5'-yl)-5-androsteno-3β,16α,17α-triol
  参考文献：
  名称：

  Transformation of corticoid side-chain of steroids into 1?,3?,4?-oxadiazine ring E

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953868