1-(Methylthio-thiocarbonyl)-2-oxoimidazolidine | 71408-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-(Methylthio-thiocarbonyl)-2-oxoimidazolidine
• 英文别名: methyl 2-oxoimidazolidine-1-carbodithioate；2-oxo-imidazolidine-1-carbodithioic acid methyl ester
• CAS: 71408-23-6
• 化学式: C₅H₈N₂OS₂
• 分子量: 176.263
• InChiKey: VMKDMASQIOENNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Methylthio-thiocarbonyl)-2-oxoimidazolidine 、 盐酸 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAKESHIMA T.; IKEDA M.; YOKOYAMA M.; FUKADA N.; MURAOKA M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS, PART 1, 1979, NO 3, 692-695

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-methylthio-4,5-dihydroimidazole-1-carbodithioate 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以20%的产率得到1-(Methylthio-thiocarbonyl)-2-oxoimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  咪唑烷-2-硫酮与二硫化碳的反应

  摘要：

  研究了咪唑烷-2-硫酮（亚乙基硫脲）与二硫化碳在强碱存在下的反应。使用氢化钠作为碱，得到1,2-双-（（2-硫代氧杂咪唑啉-1-基）硫代羧酰胺基]乙烷（6）和2,3,6,7-四氢二咪唑并[2,1- b：1 ，2- e ] [1,3,5]噻二嗪-5-硫酮（8）。另一方面，使用正丁基锂进行反应，然后进行甲基化，得到二甲基化的化合物，即2-甲基硫代-4，5-二氢咪唑-1-碳二硫代甲基丙烯酸甲酯（11）。

  DOI：

  10.1039/p19810002499

文献信息

• Ring Cleavage of Cyclic Thioureas; A Synthesis of<i>N</i>-(Alkylthio-carbonyl)-<i>N</i>′-(alkylthio-thiocarbonyl)-alkanediamines and<i>N</i>,<i>N</i>′-Bis[alkylthio-thiocarbonyl]-alkanediamines
  作者：Masataka Yokoyama、Kazuko Hosi、Tsuneo Imamoto

  DOI：10.1055/s-1981-29646

  日期：——
• YOKOYAMA, MASATAKA;MOTOZAWA, KOSEI;KAWAMURA, EI-ICHI;IMAMOTO, TSUNEO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 9, 2499-2503
  作者：YOKOYAMA, MASATAKA、MOTOZAWA, KOSEI、KAWAMURA, EI-ICHI、IMAMOTO, TSUNEO

  DOI：——

  日期：——
• YOKOYAMA, MASATAKA;HORI, KAZUKO;IMAMOTO, TSUNEO, SYNTHESIS, BRD, 1981, N 11, 908-910
  作者：YOKOYAMA, MASATAKA、HORI, KAZUKO、IMAMOTO, TSUNEO

  DOI：——

  日期：——