使用微波辐射技术合成了一系列的(Z)-5-亚芳基-4-硫代-噻唑烷-2-酮(4a-o)。通过IR,1 H NMR,13 C NMR光谱研究和元素分析证实了新合成的化合物的结构。评价所有化合物的初步体外抗微生物和细胞毒性活性。抗菌活性的研究表明,与标准品相比,化合物4d,4f,4g和4h对金黄色葡萄球菌和粪肠球菌具有明显的活性,而化合物4d和4h对白色念珠菌,黄曲霉具有良好的抗真菌活性。 ,A。niger和C. neoformans。在初步的MTT细胞毒性研究中,发现(Z)-5-亚芳基-4-硫代-噻唑烷-2-一衍生物(4k,4l和4m)最有效。化合物4m抑制HeLa,HT29,