(2R)-(N'-benzyloxycarbonylaminooxymethyl)-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 849796-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-(N'-benzyloxycarbonylaminooxymethyl)-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 849796-53-8
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₆
• 分子量: 364.398
• InChiKey: MUPIQMCZOKGBKQ-QLFBSQMISA-N

物化性质

• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  89.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-(N'-benzyloxycarbonylaminooxymethyl)-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以50%的产率得到(3aS,6S,6aS)-6-hydroxytetrahydro-2-oxa-1,4-diazapentalene-1,4-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 4-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES A ACTIVITE BIOLOGIQUE

  摘要：

  通式（I）的化合物中：其中：Z = CR3R4，其中R3和R4分别选择自CO-7-烷基P1 = CR5R6，P2 = O，CR7R8或NR9，Y = CR10R11-C（O）或CR10R11-C（S）或CR10R11-S（O）或CR10R11-SO2（X）o = .CR16R17（W）n = 0，S，C（O），S（O）或S（O）2-或NR18（V）m = C（O），C（S），S（O），S（O）2，S（O）2NH，OC（O），NHC（O），NHS（O），NHS（O）2，OC（O）NH，C（O）NH或CR19R20，C = N-C（O）-OR19或C = N-C（O）-NHR19，U = a stable。5-至7-成员单环或稳定的8-至11-成员双环，其饱和或不饱和，并包括零至四个杂原子及其盐、水合物、溶剂合物、络合物和前药是猫hepsin K和其他半胱氨酸蛋白酶抑制剂的抑制剂，并可用作治疗剂，例如在骨质疏松症、Paget病、牙龈疾病如牙龈炎和牙周炎、恶性高钙血症、代谢性骨病、涉及基质或软骨降解的疾病，特别是骨关节炎和类风湿性关节炎和肿瘤性疾病。这些化合物还可用于验证治疗靶点化合物。

  公开号：

  WO2004007501A1